2-(4-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol | 67205-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-ol
• CAS: 67205-74-7
• 化学式: C₁₅H₁₅BrO₂
• mdl: MFCD12519529
• 分子量: 307.187
• InChiKey: IPEKXDUURYHJKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol 、 对甲苯磺酸 生成 (E)-4-bromo-4'-methoxystilbene
  参考文献：
  名称：

  DIANA G. D.; CARABATEAS P. M.; JOHNSON R. E.; WILLIAMS G. L.; PANCIC F.; +, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 9, 889-894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄基三甲基硅烷 在 溴 、 碘 、 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2-(4-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  长凳稳定的苄基阴离子当量的苄基-TMS衍生物的合成与应用

  摘要：

  使用丁基锂/ KO甲苯的区域选择性金属化苄吨BU / TMP（H）（LINK金属化条件），并且随后转移金属化于Si通过与反应的TMSCl为取代benzyltrimethylsilanes的合成的一般单罐方法。ArCH 2 Si（Me）3衍生物是实验室稳定的试剂，但可以在温和的反应条件下用作苄基阴离子当量。用氟化物活化后，它们可以成功地参与不可烯醇化和可烯醇化羰基的多种加成。另外，还说明了它们在异色酮和三氟甲基化胺的合成中的用途。ArCH 2 Si（Me）3的广泛合成范围和温和的实际使用条件 试剂证明了其作为苄基阴离子当量的一般潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.078

文献信息

• Thermally Induced Carbohydroxylation of Styrenes with Aryldiazonium Salts
  作者：Stephanie Kindt、Karina Wicht、Markus R. Heinrich

  DOI：10.1002/anie.201601656

  日期：2016.7.18

  The radical carbohydroxylation of styrenes with aryldiazonium salts has been achieved under mild thermal conditions. A broad range of aryldiazonium salts was tolerated, and the reaction principle based on a radical-polar crossover mechanism could be extended to carboetherification as well as to a two-step, metal-free variant of the Meerwein arylation leading to stilbenes.

  苯乙烯与芳基重氮盐的自由基碳羟基化已在温和的热条件下实现。可以耐受多种芳基重氮盐，并且基于自由基-极性交叉机制的反应原理可以扩展到碳醚化以及产生茋的Meerwein芳基化的两步、无金属变体。
• Synthesis and application of benzyl-TMS derivatives as bench stable benzyl anion equivalents
  作者：Manas Das、Donal F. O'Shea

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.078

  日期：2013.8

  derivatives are bench stable reagents yet can serve as benzyl anion equivalents under mild reaction conditions. Following activation with fluoride they can successfully participate in a wide range of additions to both non-enolizable and enolizable carbonyls. In addition, their use in the synthesis of isochromanones and trifluoromethylated amines is illustrated. The broad synthetic scope and mild practical

  使用丁基锂/ KO甲苯的区域选择性金属化苄吨BU / TMP（H）（LINK金属化条件），并且随后转移金属化于Si通过与反应的TMSCl为取代benzyltrimethylsilanes的合成的一般单罐方法。ArCH 2 Si（Me）3衍生物是实验室稳定的试剂，但可以在温和的反应条件下用作苄基阴离子当量。用氟化物活化后，它们可以成功地参与不可烯醇化和可烯醇化羰基的多种加成。另外，还说明了它们在异色酮和三氟甲基化胺的合成中的用途。ArCH 2 Si（Me）3的广泛合成范围和温和的实际使用条件 试剂证明了其作为苄基阴离子当量的一般潜力。
• DIANA G. D.; CARABATEAS P. M.; JOHNSON R. E.; WILLIAMS G. L.; PANCIC F.; +, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 9, 889-894
  作者：DIANA G. D.、 CARABATEAS P. M.、 JOHNSON R. E.、 WILLIAMS G. L.、 PANCIC F.、 +

  DOI：——

  日期：——