2-(5-(2-furylidene)-4-oxo-thiazolidin-2-ylideneamino)benzoic acid | 521973-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-(2-furylidene)-4-oxo-thiazolidin-2-ylideneamino)benzoic acid
• 英文别名: 2-[[5-(Furan-2-ylmethylidene)-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene]amino]benzoic acid；2-[[5-(furan-2-ylmethylidene)-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene]amino]benzoic acid
• CAS: 521973-13-7
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 314.321
• InChiKey: BAPHKPFWTNPHDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-(2-furylidene)-4-oxo-thiazolidin-2-ylideneamino)benzoic acid 在 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 以89%的产率得到2-(2-furylidene)-5H-thiazolo[2,3-b]quinazoline-3,5(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  2-Arylidene-5 H-噻唑并[2,3 - b ]喹唑啉--3,5 [2 H ]-二酮及其苯并喹唑啉衍生物的简便合成方法

  摘要：

  各种5 H-噻唑并[2,3- b ]喹唑啉-3,5 [2 H ]-二酮（7a，b），2-亚芳基-5 H-噻唑并[2,3 - b ]喹唑啉-3，通过简单和简单的方法合成了5 [2 H ]-二酮（9a-o）和2-芳叉基5 H-噻唑并[2,3 - b ]苯并喹唑啉-3,5 [2 H ]-二酮（12a，b）。有效的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390607
• 作为产物：
  描述：

  (5Z)-5-(furan-2-ylmethylidene)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(5-(2-furylidene)-4-oxo-thiazolidin-2-ylideneamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-Arylidene-5 H-噻唑并[2,3 - b ]喹唑啉--3,5 [2 H ]-二酮及其苯并喹唑啉衍生物的简便合成方法

  摘要：

  各种5 H-噻唑并[2,3- b ]喹唑啉-3,5 [2 H ]-二酮（7a，b），2-亚芳基-5 H-噻唑并[2,3 - b ]喹唑啉-3，通过简单和简单的方法合成了5 [2 H ]-二酮（9a-o）和2-芳叉基5 H-噻唑并[2,3 - b ]苯并喹唑啉-3,5 [2 H ]-二酮（12a，b）。有效的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390607

文献信息

• A convenient synthesis of 2-Arylidene-5<i>H</i>-thiazolo[2,3-<i>b</i>]quinazo-line-3,5[2<i>H</i>]-diones and their benzoquinazoline derivatives
  作者：Ahmed I. Khodair

  DOI：10.1002/jhet.5570390607

  日期：2002.11

  Various 5H-thiazolo[2,3-b]quinazoline-3,5[2H]-diones (7a,b), 2-arylidene-5H-thiazolo[2,3–b]quin-azoline-3,5[2H]-diones (9a-o) and 2-arylidene-5H-thiazolo[2,3-b]benzoquinazoline-3,5[2H]-diones (12a,b) have been synthesized via simple and efficient methods.

  各种5 H-噻唑并[2,3- b ]喹唑啉-3,5 [2 H ]-二酮（7a，b），2-亚芳基-5 H-噻唑并[2,3 - b ]喹唑啉-3，通过简单和简单的方法合成了5 [2 H ]-二酮（9a-o）和2-芳叉基5 H-噻唑并[2,3 - b ]苯并喹唑啉-3,5 [2 H ]-二酮（12a，b）。有效的方法。