1-o-Methylphenylethylidenamino-oxyessigsaeure | 71104-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-o-Methylphenylethylidenamino-oxyessigsaeure
• 英文别名: 2-[1-(2-Methylphenyl)ethylideneamino]oxyacetic acid；2-[1-(2-methylphenyl)ethylideneamino]oxyacetic acid
• CAS: 71104-05-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: MTFSEYGCQIIGPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-o-Methylphenylethylidenamino-oxyessigsaeure 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 [1-o-Tolyl-eth-(E)-ylideneaminooxy]-ethaneperoxoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Forrester,A.R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 621 - 631

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methylacetophenone oxime 、 氯乙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-o-Methylphenylethylidenamino-oxyessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Forrester,A.R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 621 - 631

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed <i>ortho</i>-C(sp²)–H Silylation of Aromatic Ketones Using an Aminooxyamide Auxiliary
  作者：Jianhua Li、Meiying Ding、Chao Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03214

  日期：2021.12.3

  selective ortho-C(sp2)–H silylation of aromatic ketones has been achieved using an aminooxyamide auxiliary. The reaction tolerates various orth-, meta-, and para- substituents on the aromatic ring and can be applied to thiophenyl and vinyl ketones. The ortho-C(sp2)–H bond was monosilylated selectively in comparison with other aromatic C–H bonds, benzyl or allylic C(sp3)–H bonds, and acidic α-C(sp3)–H bonds

  已经使用氨基氧酰胺助剂实现了钯催化的芳香酮的直接和选择性邻-C(SP 2 )-H 硅烷化。将反应容忍各种ORTH - ，间位-和对位芳族环上的取代基，并且可以被应用到噻吩基和乙烯基酮- 。的邻-C（SP 2）-H键是在与其他芳族C-H键，苄基或选择性地比较烯丙基单甲硅烷C（SP 3）-H键，和酸性α-C（SP 3）-H键。氨基氧酰胺助剂在硅烷化反应后易于安装和去除。由此产生的邻域-甲硅烷基芳族酮衍生物是有机合成的潜在有用构件。