N-[2,2,2-trifluoro-1-(3-nitrobenzyl)ethylidene]cyclohexanamine | 1214989-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2,2,2-trifluoro-1-(3-nitrobenzyl)ethylidene]cyclohexanamine
• 英文别名: N-cyclohexyl-1,1,1-trifluoro-3-(3-nitrophenyl)propan-2-imine
• CAS: 1214989-16-8
• 化学式: C₁₅H₁₇F₃N₂O₂
• 分子量: 314.307
• InChiKey: HZMQSACURVZWRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl]-3-nitrobenzene 、 环己胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-[2,2,2-trifluoro-1-(3-nitrobenzyl)ethylidene]cyclohexanamine 、 (Z)-N-[2-(3-nitrophenyl)-1-(trifluoromethyl)ethenyl]cyclohexanamine 、 (Z)-N-[2-(3-nitrophenyl)-1-(trifluoromethyl)ethenyl]cyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  Captodative Trifluoromethylated Enamines 或 Vinylogous Guanidinium 盐的级联方法：芳香族取代基作为反应方向的开关

  摘要：

  β-卤代-β-（三氟甲基）苯乙烯很容易与各种带有伯氨基的氮亲核试剂反应，根据芳香族取代基的电子性质，以选择性的方式提供三氟甲基化烯胺或乙烯基胍盐。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900926

文献信息

• A Cascade Approach to Captodative Trifluoromethylated Enamines or Vinylogous Guanidinium Salts: Aromatic Substituents as Switches of Reaction Direction
  作者：Alexander Yu. Rulev、Vasiliy M. Muzalevskiy、Evgeniy V. Kondrashov、Igor A. Ushakov、Aleksey V. Shastin、Elizabeth S. Balenkova、Günter Haufe、Valentine G. Nenajdenko

  DOI：10.1002/ejoc.200900926

  日期：2010.1

  β-Halo-β-(trifluoromethyl)styrenes readily react with a variety of nitrogen nucleophiles bearing primary amino groups to afford either the captodative trifluoromethylated enamines or vinylogous guanidinium salts in a selective fashion depending on the electronic natures of the aromatic substituents.

  β-卤代-β-（三氟甲基）苯乙烯很容易与各种带有伯氨基的氮亲核试剂反应，根据芳香族取代基的电子性质，以选择性的方式提供三氟甲基化烯胺或乙烯基胍盐。