bis(4-methyl-1-naphthyl) sulfide | 115913-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: bis(4-methyl-1-naphthyl) sulfide
• 英文别名: 1-Methyl-4-(4-methylnaphthalen-1-yl)sulfanylnaphthalene
• CAS: 115913-63-8
• 化学式: C₂₂H₁₈S
• 分子量: 314.451
• InChiKey: OFOQSVDLWHZRRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-methyl-1-naphthyl) sulfide 生成 4-Methyl-naphthalin-thiol-1
  参考文献：
  名称：

  FRANCISCO, MANUEL A.;KURS, ARGO;KATRITZKY, ALAN R.;RASALA, DANUTA, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 20, C. 4821-4826

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-1-naphthylmagnesium bromide 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 bis(4-methyl-1-naphthyl) sulfide
  参考文献：
  名称：

  Conformational effects in the alkali-metal reduction of diaryl sulfides. 2. Evidence for episulfide intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a030

文献信息

• Nickel-catalyzed decarbonylation of aryl anhydrides for the synthesis of thioesters and thioethers: CS2/DBU as a surrogate sulfur source
  作者：Jia-Xin Li、Rui Tian、Yong-Ming Zhu

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133814

  日期：2024.2

  strategy for C–S bond formation is developed. This reaction utilizes a low-cost, air- and moisture-insensitive nickel pre-catalyst to execute a decarbonylative reaction of acid anhydrides, followed by reaction with an odorless and manageable carbon disulfide, to synthesize various thioesters and thioethers. The process accommodated various acid anhydrides and yielded products in good to excellent quantities

  开发了一种新的 C-S 键形成策略。该反应利用低成本、对空气和湿气不敏感的镍预催化剂进行酸酐的脱羰反应，然后与无味且易于处理的二硫化碳反应，合成各种硫酯和硫醚。该工艺适用于各种酸酐，并生产出大量的产品。