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bis(4-methyl-1-naphthyl) sulfide | 115913-63-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(4-methyl-1-naphthyl) sulfide
英文别名
1-Methyl-4-(4-methylnaphthalen-1-yl)sulfanylnaphthalene
bis(4-methyl-1-naphthyl) sulfide化学式
CAS
115913-63-8
化学式
C22H18S
mdl
——
分子量
314.451
InChiKey
OFOQSVDLWHZRRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    FRANCISCO, MANUEL A.;KURS, ARGO;KATRITZKY, ALAN R.;RASALA, DANUTA, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 20, C. 4821-4826
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-Methyl-1-naphthylmagnesium bromide 在 盐酸氯化亚砜 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 bis(4-methyl-1-naphthyl) sulfide
    参考文献:
    名称:
    Conformational effects in the alkali-metal reduction of diaryl sulfides. 2. Evidence for episulfide intermediates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00255a030
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文献信息

  • Nickel-catalyzed decarbonylation of aryl anhydrides for the synthesis of thioesters and thioethers: CS2/DBU as a surrogate sulfur source
    作者:Jia-Xin Li、Rui Tian、Yong-Ming Zhu
    DOI:10.1016/j.tet.2023.133814
    日期:2024.2
    strategy for C–S bond formation is developed. This reaction utilizes a low-cost, air- and moisture-insensitive nickel pre-catalyst to execute a decarbonylative reaction of acid anhydrides, followed by reaction with an odorless and manageable carbon disulfide, to synthesize various thioesters and thioethers. The process accommodated various acid anhydrides and yielded products in good to excellent quantities
    开发了一种新的 C-S 键形成策略。该反应利用低成本、对空气和湿气不敏感的镍预催化剂进行酸酐的脱羰反应,然后与无味且易于处理的二硫化碳反应,合成各种硫酯和硫醚。该工艺适用于各种酸酐,并生产出大量的产品。
  • FRANCISCO, MANUEL A.;KURS, ARGO;KATRITZKY, ALAN R.;RASALA, DANUTA, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 20, C. 4821-4826
    作者:FRANCISCO, MANUEL A.、KURS, ARGO、KATRITZKY, ALAN R.、RASALA, DANUTA
    DOI:——
    日期:——
  • Conformational effects in the alkali-metal reduction of diaryl sulfides. 2. Evidence for episulfide intermediates
    作者:Manuel A. Francisco、Argo Kurs、Alan R. Katritzky、Danuta Rasala
    DOI:10.1021/jo00255a030
    日期:1988.9
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