7-苯基庚-1-炔 | 56293-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 7-苯基庚-1-炔
• 英文名称: 7-Phenylhept-1-in
• 英文别名: 6-Heptynylbenzene；hept-6-ynylbenzene
• CAS: 56293-02-8
• 化学式: C₁₃H₁₆
• 分子量: 172.27
• InChiKey: QNHLQVQSWWKZTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80.5 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  0.913±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-苯基庚-1-炔 在 四甲基乙二胺 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 cis,cis-1,14-Diphenyl-tetradeca-6,8-dien
  参考文献：
  名称：

  1238.炔烃与三烷基硼烷的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650006669
• 作为产物：
  描述：

  hept-6-en-1-ylbenzene 生成 7-苯基庚-1-炔
  参考文献：
  名称：

  1238.炔烃与三烷基硼烷的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650006669

文献信息

• 1-alkyl-, 1-alkenyl-, and 1-alkynylaryl-2-amino-1,3-propanediols and
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05360811A1

  公开（公告）日：1994-11-01

  Novel 1-alkyl-, 1-alkenyl-, and 1-alkynylaryl-2-amino-1,3-propanediols of the formula RCH(OR.sup.1)CH(NR.sup.2 R.sup.3)R.sup.4 or RCH.sub.2 CR.sup.35 (NR.sup.2 R.sup.3)R.sup.4 wherein R is ##STR1## wherein R.sup.5 is CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.m C.tbd.C, CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.m CH.dbd.CH,CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.m CH.sub.2 CH.sub.2, ##STR2## wherein m is 3 to 15, n is 0 to 12, and W and X are independently hydrogen, hydroxy, alkyl, alkoxy, halogen, or trifluoromethyl, ##STR3## wherein R.sup.23 loweralkyl; Z is S, O, or C.dbd.O; and A is S or O; R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.35 and R.sup.40 are as defined in the specification, the optical isomers thereof, or the pharmaceutically acceptable salts thereof, intermediates and processes for the preparation thereof, and methods of reducing inflammation and cell proliferation, and relieving memory dysfunction, and inhibiting bacterial and fungal growth are disclosed.

  1-烷基、1-烯基和1-炔基芳基-2-氨基-1,3-丙二醇的公式为RCH(OR1)CH(NR2R3)R4或RCH2CR35(NR2R3)R4，其中R是##STR1##，其中R5是CH3(CH2)mC≡C，CH3(CH2)mCH═CH，CH3(CH2)mCH2CH2，##STR2##，其中m是3到15，n是0到12，W和X独立的是氢、羟基、烷基、烷氧基、卤素或三氟甲基，##STR3##，其中R23是较低烷基；Z是S、O或C═O；A是S或O；R1、R2、R3、R4、R35和R40按说明书定义，其光学异构体，或其药物可接受的盐，中间体及其制备方法，以及用于减少炎症和细胞增殖，缓解记忆功能障碍，抑制细菌和真菌生长的方法被披露。
• Migration of double bonds in end-blocked linear olefinic compounds
  作者：A. J. Hubert

  DOI：10.1039/j39670000235

  日期：——

  The preparation and the isomerisation of some 1,12-diphenyldodec-6-enes are described. The migration of the double bond in the presence of triethylborane gives an equilibrium between all the positional isomers. The isomer with the double bond conjugated with the aromatic nucleus is preferred but substantial quantities of the other isomers are also present at equilibrium. The concentration of the “conjugated

  描述了一些1,12-二苯基十二烷基-6-烯的制备和异构化。在三乙基硼烷的存在下双键的迁移使所有位置异构体之间保持平衡。具有与芳核共轭的双键的异构体是优选的，但是在平衡时也存在大量的其​​他异构体。“共轭异构体”的浓度对位阻非常敏感，但似乎与取代基对芳环的诱导作用无关。
• A Sequential Homologation of Alkynes and Aldehydes for Chain Elongation with Optional ¹³ C-Labeling
  作者：Andreas Brunner、Lukas Hintermann

  DOI：10.1002/chem.201504248

  日期：2016.2.18

  Terminal alkynes (RCCH) are homologated by a sequence of ruthenium‐catalyzed anti‐Markovnikov hydration of alkyne to aldehyde (RCH2CHO), followed by Bestmann–Ohira alkynylation of aldehyde to chain‐elongated alkyne (RCH2CCH). Inverting the sequence by starting from aldehyde brings about the reciprocal homologation of aldehydes instead. The use of 13C‐labeled Bestmann–Ohira reagent (dimethyl ((1‐13

  末端炔烃（RCCH）通过一系列钌催化的炔烃反Markovnikov水合反应成醛（RCH 2 CHO）进行同源化，然后将醛的Bestmann-Ohira炔基化反应成链延长的炔烃（RCH 2 CCH）。通过从醛开始来反转序列反而导致了醛的相互同源。使用13 C标记的Bestmann-大平试剂（二甲基（（1- 13 C）-1-重氮基-2-氧代丙基）膦酸酯），用于提供炔基直接的访问单独使用或通过附加的同系化，乘以13 C标记的炔烃。标记的炔烃用作合成平台，可访问大量特定的13种C标签产品。炔烃单元中带有一个或两个13 C标签的末端炔烃已提交给炔-叠氮化物点击反应；如13 C NMR光谱分析所示，发现铜催化型（CuAAC）在1,5-三嗪异构体上对1,4的区域选择性> 500 000：1 。
• Requirements for mammalian carboxylesterase inhibition by substituted ethane-1,2-diones
  作者：Elizabeth I. Parkinson、M. Jason Hatfield、Lyudmila Tsurkan、Janice L. Hyatt、Carol C. Edwards、Latorya D. Hicks、Bing Yan、Philip M. Potter

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.06.012

  日期：2011.8

  substrates for the enzymes (when X = S or O). However, the inclusion of a brominated methylene atom resulted in potent CE inhibition. Subsequent analysis with the alkyl diones [RC(O)C(O)R, where R ranged from CH3 to C8H17] and 1-phenyl-2-alkyl-1,2-diones [PhC(O)C(O)R where R ranged from CH3 to C6H13], demonstrated that the potency of enzyme inhibition directly correlated with the hydrophobicity (c log P)

  羧酸酯酶 (CE) 是人类和动物组织中普遍存在的酶，负责异生物质的代谢。这包括许多天然产品，以及许多临床使用的药物。因此，这些药剂的活性可能取决于 CE 表达的水平和位置。我们最近发现 benzil 是哺乳动物 CE 的有效抑制剂，在这项研究中，我们评估了这种化合物的类似物抑制这些酶的能力。分析了三种不同类别的分子：一种含有不同的原子，靠近羰基碳原子和苯环 [PhXC(O)C(O)XPh，其中 X = CH 2、CHBr、N、S或O]；第二个包含一组烷基 1,2-二酮，表明烷基链长度增加；第三个由一系列 1-苯基-2-烷基-1,2-二酮组成。一般来说，对于前一系列分子，杂原子导致抑制效力的丧失（当 X = N 时），或化合物转化为酶的底物（当 X = S 或 O 时）。然而，包含溴化亚甲基原子导致有效的 CE 抑制。随后对烷基二酮 [RC(O)C(O)R，其中 R 的范围从 CH 3到 C
• On the formation of seven-membered rings by arene-ynamide cyclization
  作者：Bogdan R. Brutiu、Wilhelm Andrei Bubeneck、Olivera Cvetkovic、Jing Li、Nuno Maulide

  DOI：10.1007/s00706-018-2320-x

  日期：2019.1

  AbstractA Brønsted acid-catalyzed selective arene-ynamide cyclization is described. This reaction proceeds via a keteniminium intermediate and enables the preparation of seven-membered ring enamide products. Mechanistic studies uncover an unusual product inhibition behavior. Graphical abstract

  摘要描述了布朗斯台德酸催化的选择性芳烃酰胺环化。该反应通过酮亚胺中间体进行，并能够制备七元环烯酰胺产物。机理研究揭示了一种不寻常的产品抑制行为。 图形概要