1-Butyl-3-(1-(3-(1-(3-butyl-ureido)-1-methyl-ethyl)-phenyl)-1-methyl-ethyl)-urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Butyl-3-(1-(3-(1-(3-butyl-ureido)-1-methyl-ethyl)-phenyl)-1-methyl-ethyl)-urea
• 英文别名: 1-butyl-3-[2-[3-[2-(butylcarbamoylamino)propan-2-yl]phenyl]propan-2-yl]urea
• 化学式: C₂₂H₃₈N₄O₂
• 分子量: 390.569
• InChiKey: DHVKVSGNUHSMEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(1-异氰酸根-1-甲基乙基)苯 、 正丁胺 在 air 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到1-Butyl-3-(1-(3-(1-(3-butyl-ureido)-1-methyl-ethyl)-phenyl)-1-methyl-ethyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  研究超分子凝胶相结晶对凝胶成核作用的影响†

  摘要：

  超分子凝胶相结晶为药物多晶型物的筛选和发现提供了新的策略。在这种方法中，结晶的结果取决于溶质和凝胶纤维之间的相互作用。尽管超分子凝胶在生产具有新形态的新多晶型物和晶体方面已显示出成功，但凝胶的作用以及凝胶-溶质相互作用的性质在很大程度上尚待探索。本研究旨在提供多态药物卡马西平（CBZ）存在下由双（脲）胶凝剂（G）产生的超分子凝胶的结构演变的全面情况）。凝胶的结构方面已通过单晶X射线分析，X射线粉末衍射（XRPD）和固态NMR光谱进行了评估。在存在CBZ的情况下，小角中子散射（SANS）已用于跟踪凝胶结构的变化。从形态学研究和从流变学测量的宏观水平观察到的结构演变的视觉证据表明，与SANS结果具有很好的一致性。发现胶凝剂的浓度和G与CBZ的相对比例是决定涉及胶凝和结晶的竞争性成核事件的关键因素。在G与CBZ的临界比率下，CBZ的作用凝胶结构上的最大束缚作用被发现，并且发现凝胶中的纤维束聚受到

  DOI：

  10.1039/c8sm01916a
• 作为试剂：
  描述：

  蒽 在 1-Butyl-3-(1-(3-(1-(3-butyl-ureido)-1-methyl-ethyl)-phenyl)-1-methyl-ethyl)-urea 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 聯蒽
  参考文献：
  名称：

  通过络合 活化固态中的[4 + 4]光反应性：从9-（甲基氨基甲基）蒽到其银（i）络合物†

  摘要：

  蒽衍生物9-（甲基氨基甲基）蒽（MAMA）的[4 + 4]光反应性已在溶液，凝胶介质和固态下进行了研究。虽然在λ = 365 nm的MAMA乙醇溶液中辐照可实现定量缩合光产物的定量形成，但在低分子量胶凝剂的凝胶中仅检测到部分转化和缓慢转化，并且由于相对不利的条件而未观察到固态反应性晶体中蒽部分的取向。在六氟磷酸，四氟硼酸和硝酸银（我）配合物，但是，9-（甲基氨基甲基）蒽对芳族片段表现出更有利的相互取向，并导致[4 + 4]的光反应性。所有化合物的结构均通过单晶和/或X射线粉末衍射以及拉曼光谱进行表征。最后一项技术被证明可有效检测所有固态复合物中的光产物。

  DOI：

  10.1039/c8dt00198g

文献信息

• Scrolling in Supramolecular Gels: A Designer’s Guide
  作者：Christopher D. Jones、Laurence J. Kershaw Cook、Anna G. Slater、Dmitry S. Yufit、Jonathan W. Steed

  DOI：10.1021/acs.chemmater.3c03013

  日期：2024.3.26

  nanomaterials, drug delivery, and pharmaceutical crystallization. The mechanism by which gelators self-organize into a fibrous gel network is poorly understood. Herein, we describe the crystal structures and gelation properties of a library of bis(urea) compounds and show, via molecular dynamics simulations, how gelator aggregation progresses from a continuous pattern of supramolecular motifs to a homogeneous

  小分子的凝胶化是催化、纳米材料、药物输送和药物结晶中非常重要的课题。人们对凝胶剂自组织成纤维凝胶网络的机制知之甚少。在这里，我们描述了双（脲）化合物库的晶体结构和凝胶特性，并通过分子动力学模拟展示了凝胶剂聚集如何从超分子基序的连续模式发展为均匀的纤维网络。我们的模型表明，具有不对称表面的片层滚动成均匀的无分支原纤维，而具有对称表面的片层则堆叠形成晶体。不对称片层的自组装与特定的分子特征相关，例如具有高堆积密度的狭窄且柔性端基的存在，并且可能代表小分子凝胶形成的一般机制。