1-t-butyldimethylsilyl-4-(1,1-dimethyl-2-propenyl)-2-azetidinone | 78241-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-t-butyldimethylsilyl-4-(1,1-dimethyl-2-propenyl)-2-azetidinone
• 英文别名: 1-(t-butyldimethylsilyl)-4-(1,1-dimethyl-prop-2-enyl)-azetidin-2-one；1-(t-Butyldimethylsilyl)-4-(1,1-dimethylprop-2-enyl)-azetidin-2-one；1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-(2-methylbut-3-en-2-yl)azetidin-2-one
• CAS: 78241-84-6
• 化学式: C₁₄H₂₇NOSi
• 分子量: 253.46
• InChiKey: USTMDJBCOPHKIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-t-butyldimethylsilyl-4-(1,1-dimethyl-2-propenyl)-2-azetidinone 生成 1-(t-Butyldimethylsilyl)-3-(1-hydroxyethyl)-4-(1,1-dimethylprop-2-enyl)-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  CHRISTENSEN B. G.;SHIH D. H.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,1-dimethyl-prop-2-enyl)-azetidin-2-one 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到1-t-butyldimethylsilyl-4-(1,1-dimethyl-2-propenyl)-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  通过狄克曼型环化合成6-（1-羟乙基）-1,1-二甲基-1-氨基-2-彭南姆衍生物

  摘要：

  的三个diaastereomers 4 - （1,1-二甲基- 2 -丙烯基） - 3 -羟乙基- 2 -azetidinones 2，3，以及11通过乙醛与甲硅烷基氮杂环丁酮的烯醇化物反应，得到5和二锂化中间体10：通过Dieckmann型环化，将反式异构体2和3转化为6-（1-羟乙基）-1，1-二甲基-1-氨基-2--2-戊二烯19和20 。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80019-7

文献信息

• 6-(1-hydroxyethyl)-2-(2-amin
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04582643A1

  公开（公告）日：1986-04-15

  Disclosed are 1-substituted-6-(1-hydroxyethyl)-2-(2-aminoethylthio)-1-carbadethiapen-2-e m-3-carboxylic acids (I) and their pharmaceutically acceptable salts and esters which are useful as antibiotics; such compounds are prepared by total synthesis. ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are, inter alia, substituted and unsubstituted alkyl, aryl, aralkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl and the spiro substituent formed by the joinder of R.sup.1 and R.sup.2.

  揭示了1-取代-6-(1-羟乙基)-2-(2-氨基乙硫基)-1-卡巴德硫杂吡嗪-2-乙烯-3-羧酸(I)及其药用盐和酯，可用作抗生素；这类化合物通过全合成制备。其中R.sup.1和R.sup.2是取代和未取代的烷基、芳基、芳基烷基、环烷基、环烷基烷基和由R.sup.1和R.sup.2相结合形成的螺旋取代基。
• 6-(1-Hydroxyethyl)-2-(2-aminoethylthio)-1,1-disubstituted-1-carbadet
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04262010A1

  公开（公告）日：1981-04-14

  Disclosed are 1-substituted-6-(1-hydroxyethyl)-2-(2-aminoethylthio)-1-carbadethiapen-2-e m-3-carboxylic acids (I) and their pharmaceutically acceptable salts and esters which are useful as antibiotics; such compounds are prepared by total synthesis. ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are, inter alia, substituted and unsubstituted alkyl, aryl, aralkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl and the spiro substituent formed by the joinder of R.sup.1 and R.sup.2.

  揭示了1-取代-6-(1-羟乙基)-2-(2-氨基乙硫基)-1-卡巴德硫杂噻吩-2-烯-3-羧酸（I）及其药学上可接受的盐和酯，这些化合物可用作抗生素；这些化合物通过全合成制备。其中R.sup.1和R.sup.2是取代和未取代的烷基、芳基、芳基烷基、环烷基、环烷基烷基和由R.sup.1和R.sup.2连接形成的螺旋取代基。
• CHRISTENSEN, B. G.;SHIH, D. H.
  作者：CHRISTENSEN, B. G.、SHIH, D. H.

  DOI：——

  日期：——
• CHRISTENSEN B. G.;SHIH D. H.
  作者：CHRISTENSEN B. G.、SHIH D. H.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：CHRISTENSEN B. G.、 SHIH D. H.

  DOI：——

  日期：——