1,1-bis(phenylsulfonyl)-2-methylcyclopentane | 121163-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(phenylsulfonyl)-2-methylcyclopentane
• 英文别名: [1-(benzenesulfonyl)-2-methylcyclopentyl]sulfonylbenzene
• CAS: 121163-78-8
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄S₂
• 分子量: 364.486
• InChiKey: QCFNYJRSYVEVJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二碘戊烷 、 双苯磺酸甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 以82%的产率得到1,1-bis(phenylsulfonyl)-2-methylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  1,3-苄二硫四氧化二氢作为CH 2 2-合成子

  摘要：

  1,3-苄二硫代四氧化物（BDT）4在烷基化反应中比常用的双（苯磺酰基）甲烷（1）更具反应性。这在用空间上需要的烷基卤化物进行的二烷基化中得到了明显证明。除了易于使用和更大的应用范围外，BDT还具有优于1的两个其他优点：其烷基化衍生物的分子量较低且结晶度较高。与1一样，通过用甲醇中的Mg还原，BDT中的砜基很容易裂解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86213-x

文献信息

• KUNDIG, E. PETER;CUNNINGHAM, ALLAN F. (JR), TETRAHEDRON, 44,(1988) N 22, C. 6855-6860
  作者：KUNDIG, E. PETER、CUNNINGHAM, ALLAN F. (JR)

  DOI：——

  日期：——
• 1,3-Benzodithiole tetraoxide as a CH22- synthon
  作者：E.Peter Kündig、Allan F. Cunningham

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86213-x

  日期：1988.1

  1,3-Benzodithiole tetraoxide (BDT) 4 is more reactive in alkylation reactions than the commonly used bis(benzenesulfonyl)methane (1). This is demonstrated notably in dialkylations with sterically demanding alkyl halides. Besides its ready access and larger scope of applications, BDT has two other advantages over 1, a lower molecular weight and higher crystallinity of its alkylated derivatives. As in

  1,3-苄二硫代四氧化物（BDT）4在烷基化反应中比常用的双（苯磺酰基）甲烷（1）更具反应性。这在用空间上需要的烷基卤化物进行的二烷基化中得到了明显证明。除了易于使用和更大的应用范围外，BDT还具有优于1的两个其他优点：其烷基化衍生物的分子量较低且结晶度较高。与1一样，通过用甲醇中的Mg还原，BDT中的砜基很容易裂解。