(-)d'α-methyl benzylammonium sont

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (-)d'α-methyl benzylammonium sont
• 英文别名: 1-phenylethylazanium
• 化学式: C₈H₁₁N*H
• 分子量: 122.19
• InChiKey: RQEUFEKYXDPUSK-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl (3S)-3-(1-diethylphosphonomethylcyclopentane-1-carbonylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-1H-1-benzazepine-1-acetate 、 三甲基溴硅烷 、 三乙胺 在 氮 、 ice 、 S-(-)-α-methylbenzylamine 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以the title compound being obtained as the α-methylbenzylammonium salt of m.p.=210-213° C的产率得到ethyl (3S)-3-(1-phosphonomethylcyclopentane-1-carbonylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-1H-1-benzazepine-1-acetate
  参考文献：
  名称：

  Phosphonic acid-substituted benzazepinone-n-acetic acid derivatives

  摘要：

  具有NEP抑制活性的化合物，对应于式I，其中R.sup.1是氢或形成生物可降解磷酸酯的基团，R.sup.2是氢或形成生物可降解磷酸酯的基团，R.sup.3是氢或形成生物可降解羧酸酯的基团，以及公认的酸的盐的I式化合物和包含这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  US05952327A1

文献信息

• Asymmetric macrocycles containing oxygen and binaphthyl ring members
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US04001279A1

  公开（公告）日：1977-01-04

  Chiral, hinged and functionalized host multiheteromacrocycles of the oxygen, nitrogen and sulfur-containing type are disclosed possessing holes sized to afford selective complexation of specific guest substances and shapes to recognize chirally guest molecules by virtue of the chiral steric barrier of the 2,2'-diheteroatom-1,1'-binaphthyl grouping, the naphthyl-naphthyl dihedral angle, and the provision of ortho positioned side chain substituents (arms) bearing terminal functional groups which act as counterions or additional complexing sites, and the provision of remote position side chain substituents used to control solubility and volatility properties or to bond the multiheteromacrocycles to solid supports.

  本发明揭示了氧、氮和硫含有的手性、铰链和功能化宿主多异杂环大环分子，其具有大小适合选择性结合特定客体物质的孔和形状，通过2,2'-二杂原子-1,1'-联萘基团的手性空间位阻、萘基-萘基二面角和具有末端功能基团的正位侧链取代基（臂）作为反离子或附加配位位点，以及用于控制溶解度和挥发性质或将多异杂环大环分子与固体支持物结合的远位侧链取代基。