2-bromo-N-[1,3,5]triazin-2-yl-acetamide | 895160-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-bromo-N-[1,3,5]triazin-2-yl-acetamide
• 英文别名: 2-bromo-N-(1,3,5-triazin-2-yl)acetamide
• CAS: 895160-38-0
• 化学式: C₅H₅BrN₄O
• 分子量: 217.025
• InChiKey: YVZJLODNEHZRNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-[1,3,5]triazin-2-yl-acetamide 、 羟基-二苯基-乙酸 1-甲基-哌啶-4-基酯 在 氩 作用下， 以 Acetonitril, Addukt mit Chloroform 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(2-hydroxy-2,2-diphenyl-acetoxy)-1-methyl-1-([1,3,5]triazin-2-ylcarbamoylmethyl)-piperidinium bromide
  参考文献：
  名称：

  QUATERNARY AMMONIUM SALTS AS M3 ANTAGONISTS

  摘要：

  式(I)的化合物，以盐或双电离形式存在，其中J、L、M、R1、R2、R3、R4和R5的含义如规范中所示，可用于治疗由肌肉型M3受体介导的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20090227590A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-(isoxazol-3-yl)acetamide 、 2-氨基-1,3,5-三嗪 生成 2-bromo-N-[1,3,5]triazin-2-yl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  QUATERNARY AMMONIUM SALTS AS M3 ANTAGONISTS

  摘要：

  式(I)的化合物，以盐或双电离形式存在，其中J、L、M、R1、R2、R3、R4和R5的含义如规范中所示，可用于治疗由肌肉型M3受体介导的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20090227590A1

文献信息

• QUATERNARY AMMONIUM SALTS AS M3 ANTAGONISTS
  申请人：Press Neil John

  公开号：US20090227590A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Compounds of formula (I), in salt or zwitterionic form, wherein J, L, M, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by the muscarinic M3 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式(I)的化合物，以盐或双电离形式存在，其中J、L、M、R1、R2、R3、R4和R5的含义如规范中所示，可用于治疗由肌肉型M3受体介导的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。
• WO2006/66929
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Quaternary ammonium salts as M3 antagonists
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08153669B2

  公开（公告）日：2012-04-10

  Compounds of formula (I), in salt or zwitterionic form, wherein J, L, M, R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by the muscarinic M3 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式(I)的化合物，以盐或双离子形式存在，其中J、L、M、R1、R2、R3、R4和R5的含义如规范中所示，可用于治疗由肌动蛋白M3受体介导的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。