1-(2-fluorophenyl)-1-phenylethan-1-ol | 339-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-fluorophenyl)-1-phenylethan-1-ol
• 英文别名: 1-(2-fluoro-phenyl)-1-phenyl-ethanol；1-(2-Fluor-phenyl)-1-phenyl-aethanol；(+/-)-1-Hydroxy-1-phenyl-1-(2-fluor-phenyl)-aethan；1-(2-Fluorophenyl)-1-phenylethanol
• CAS: 339-10-6
• 化学式: C₁₄H₁₃FO
• 分子量: 216.255
• InChiKey: QGIUXBDKOAGGNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluorophenyl)-1-phenylethan-1-ol 、 氯甲基甲基醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以93%的产率得到1-fluoro-2-(1-(methoxymethoxy)-1-phenylethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  含有邻侧臂的不对称二芳基碘鎓盐的氟化；侧臂对选择性的影响。

  摘要：

  在三氟甲磺酸存在下，活化的芳烃与两种不同的氟代烷试剂1和2反应，仅制备对位取代的二芳基碘鎓盐。对于氟碘烷1，不对称二芳基碘鎓盐含有邻-丙-2-醇侧臂，而醇侧臂被消除以在与氟碘烷 2 的反应中形成邻-苯乙烯侧臂。只有含有苯乙烯侧臂的二芳基碘鎓盐被成功地氟化，从而以良好的收率提供对氟化芳烃。

  DOI：

  10.1039/d0ob01401j
• 作为产物：
  描述：

  邻氟苯甲酰氯 在 三氯化铝 、 乙醚 、 苯 作用下， 生成 1-(2-fluorophenyl)-1-phenylethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Bergmann; Bondi, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 1455,1480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10.1002/cctc.202400633
  作者：Wu, Sha-Sha、Ye, Xiaodong、Wang, Zi-Chao、Shi, Shi-Liang

  DOI：10.1002/cctc.202400633

  日期：——

  In this report, we describe a practical, ligand-free, nickel-catalyzed carbonyl addition reaction using organoboron reagents that enables an efficient synthesis of both tertiary and secondary alcohols across a broad scope.

  在本报告中，我们描述了一种使用有机硼试剂的实用、无配体、镍催化的羰基加成反应，该反应能够在广泛的范围内有效合成叔醇和仲醇。
• Fluorinations of unsymmetrical diaryliodonium salts containing<i>ortho</i>-sidearms; influence of sidearm on selectivity
  作者：Ahmed M. H. Abudken、Eric G. Hope、Kuldip Singh、Alison M. Stuart

  DOI：10.1039/d0ob01401j

  日期：——

  different fluoroidoane reagents 1 and 2 in the presence of triflic acid to prepare only the para-substituted diaryliodonium salts. With fluoroiodane 1 the unsymmetrical diaryliodonium salts contained an ortho-propan-2-ol sidearm, whereas the alcohol sidearm was eliminated to form an ortho-styrene sidearm in the reaction with fluoroiodane 2. Only the diaryliodonium salts containing a styrene sidearm were

  在三氟甲磺酸存在下，活化的芳烃与两种不同的氟代烷试剂1和2反应，仅制备对位取代的二芳基碘鎓盐。对于氟碘烷1，不对称二芳基碘鎓盐含有邻-丙-2-醇侧臂，而醇侧臂被消除以在与氟碘烷 2 的反应中形成邻-苯乙烯侧臂。只有含有苯乙烯侧臂的二芳基碘鎓盐被成功地氟化，从而以良好的收率提供对氟化芳烃。
• Bergmann; Bondi, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 1455,1480
  作者：Bergmann、Bondi

  DOI：——

  日期：——