N¹,N²-di(pentan-3-yl)ethane-1,2-diamine | 88829-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N¹,N²-di(pentan-3-yl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N,N'-Bis-(1-ethyl-propyl)-ethylendiamin；N,N'-Bis(3-pentyl)-ethylenediamine；N,N'-di(pentan-3-yl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 88829-01-0
• 化学式: C₁₂H₂₈N₂
• 分子量: 200.368
• InChiKey: WCZQQMYWEQYDLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium tetrafluoroborate 、 N¹,N²-di(pentan-3-yl)ethane-1,2-diamine 、 原甲酸三乙酯 反应 18.0h， 以2.43 g的产率得到1,3-di(pentan-3-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  通过直接的C–H活化引发的钴催化串联自由基环化/ C–C偶联

  摘要：

  钴-N-杂环卡宾催化剂促进由螯合辅助的芳烃CH-C活化引发的甲苯磺酰胺系的溴代烯烃与芳基NH的亚胺之间的串联自由基环化/ CC偶联反应，得到3-（芳基甲基）吡咯烷中高收益的衍生产品。该反应耐受芳基亚胺上的各种取代基以及溴代烯烃底物上的各种修饰。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01846
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 3-戊酮 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 N¹,N²-di(pentan-3-yl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Shepherd,R.G.; Wilkinson,R.G., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1962, vol. 5, p. 823 - 835

  摘要：

  DOI：

文献信息

• USE OF CANTHIN-6-ONE AND ITS ANALOGS IN THE TREATMENT OF MYCOBACTERIA-LINKED PATHOLOGIES ( amended
  申请人：Fournet Alain Robert Francois Maxime

  公开号：US20110059977A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to the use, for the preparation of a medicament intended for the treatment or the prevention of pathologies linked to, or caused by mycobacteria, of at least one of the compounds of the following formula (I): in which B represents in particular a nitrogen atom, and R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 represent in particular a hydrogen atom.

  本发明涉及使用以下式(I)中至少一种化合物，用于制备用于治疗或预防与分支杆菌相关或由其引起的病理状况的药物，其中B特别代表氮原子，而R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8特别代表氢原子。
• Shepherd,R.G.; Wilkinson,R.G., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1962, vol. 5, p. 823 - 835
  作者：Shepherd,R.G.、Wilkinson,R.G.

  DOI：——

  日期：——
• Cobalt-Catalyzed Tandem Radical Cyclization/C–C Coupling Initiated by Directed C–H Activation
  作者：Qiao Sun、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01846

  日期：2019.7.5

  A cobalt–N-heterocyclic carbene catalyst promotes a tandem radical cyclization/C–C coupling reaction between tosylamide-tethered bromo-alkenes and aryl N–H imines initiated by chelation-assisted arene C–H activation, affording 3-(arylmethyl)pyrrolidine derivatives in moderate to good yields. The reaction tolerates a variety of substituents on the aryl imine as well as various modifications on the bromo-alkene

  钴-N-杂环卡宾催化剂促进由螯合辅助的芳烃CH-C活化引发的甲苯磺酰胺系的溴代烯烃与芳基NH的亚胺之间的串联自由基环化/ CC偶联反应，得到3-（芳基甲基）吡咯烷中高收益的衍生产品。该反应耐受芳基亚胺上的各种取代基以及溴代烯烃底物上的各种修饰。