(E)-ethyl 3-phenoxy-2-(phenylthio)but-2-enoate | 1260119-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 3-phenoxy-2-(phenylthio)but-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-3-phenoxy-2-phenylsulfanylbut-2-enoate
• CAS: 1260119-66-1
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃S
• 分子量: 314.405
• InChiKey: QZTIWISZAOCDMW-SAPNQHFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-oxo-2-(diphenylsulfuranylidene)butanoate 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到(E)-ethyl 3-phenoxy-2-(phenylthio)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  直接将Ylide转移至羰基衍生物和杂芳族化合物

  摘要：

  动力传递：标题反应在温和的条件下（室温，较短的反应时间）进行，并一步一步就以高收率直接从活性亚甲基化合物和杂芳族化合物中得到sulf。提出了详细的结构比较分析各种叶，并讨论了结构对这些化合物的反应性的影响。

  DOI：

  10.1002/anie.201002919

文献信息

• A Direct Ylide Transfer to Carbonyl Derivatives and Heteroaromatic Compounds
  作者：Xueliang Huang、Richard Goddard、Nuno Maulide

  DOI：10.1002/anie.201002919

  日期：2010.11.15

  Power transfer: The title reaction proceeds under mild conditions (room temperature, short reaction times) and directly affords sulfonium ylides from active methylene compounds and heteroaromatics in a single step and in high yields. A detailed comparative structural analysis of a variety of ylides is presented and the implications of structure on the reactivity of these compounds are discussed.

  动力传递：标题反应在温和的条件下（室温，较短的反应时间）进行，并一步一步就以高收率直接从活性亚甲基化合物和杂芳族化合物中得到sulf。提出了详细的结构比较分析各种叶，并讨论了结构对这些化合物的反应性的影响。