5-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂S
• mdl: MFCD02664057
• 分子量: 237.282
• InChiKey: WRRNOBVWBNAGMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine 、 4-氯苯氧基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0.81 g的产率得到N-(5-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-chlorophenoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  一种N-(取代苯基)噻唑苯氧乙酰胺类化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种N‑(取代苯基)噻唑苯氧乙酰胺类化合物及其制备方法与应用。所述化合物的结构通式如式I所示：#imgabs0#式I中，所述R1为含取代基的苯环，其取代基选自如下任意一种或任意两种：‑OCH3、‑NO2和‑COOCH3；所述R2为苯基或含取代基的苯环，当R2为含取代基的苯环时，其取代基选自如下任意一种或任意两种：‑CH3、‑C2H5、‑OCH3、‑NO2、‑Br、‑Cl和‑F。所述化合物具有优良的除草活性，尤其对大豆田防治一年生和多年生杂草效果显著，药后15天对总草的株防效高达90.79％、鲜重防效高达95.67％，且对大豆安全无害。

  公开号：

  CN117069679A
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (5-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以72%的产率得到5-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  式（I）的化合物，或其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2020002587A1

文献信息

• Design, Synthesis, and Herbicidal Activities of N-(5-(3,5-Methoxyphenyl)-(thiazole-2-yl))phenoxyacetamide Derivatives
  作者：Na Liu、Yuanhui Wan、Zhendong Bai、Jincai Han、Haodong Bai、Hao Li、Yingying Wang、Lianyang Bai、Dingfeng Luo、Zuren Li

  DOI：10.1021/acs.jafc.4c01824

  日期：2024.10.23

  Thiazole and phenoxyacetic acid are key moieties in many natural and synthetic biologically active agents. A series of N-(5-(3,5-methoxyphenyl)-(thiazole-2-yl))phenoxyacetamide derivatives 6an–6bd were designed and synthesized, and their structures were confirmed by NMR and HRMS. Most of derivatives exhibited superior inhibition of Echinochloa crusgalli (E.c.) and Lactuca sativa (L.s.) seed germination

  噻唑和苯氧乙酸是许多天然和合成生物活性剂中的关键部分。设计合成了一系列 N-（5-（3,5-甲氧基苯基）-（噻唑-2-基））苯氧基乙酰胺衍生物 6an–6bd，并通过 NMR 和 HRMS 证实了它们的结构。通过培养皿生物测定，大多数衍生物对 Echinochloa crusgalli （E.c.） 和 Lactuca sativa （L.s.） 种子萌发表现出优异的抑制作用。事实上，除草剂生物测定表明，6an（2-（2,4-二氯苯氧基）-N-（5-（3,5-二甲氧基苯基）-1,3,4-噻二唑-2-基）乙酰胺）对L.s.的抑制作用最好（IC50 = 42.7 g/ha，田间实验为 375 g/ha）。6an 在 2 至 4 倍的田间使用量对 Zea mays 也没有有害影响。此外，转录组学和代谢组学分析显示，6an 显著影响细胞代谢，包括半乳糖代谢以及抗坏血酸和积石酸盐代谢。这些发现突出表明
• COMPOUNDS
  申请人：CTXT Pty Limited

  公开号：EP3813813A1

  公开（公告）日：2021-05-05
• Compounds
  申请人：CTXT PTY LIMITED

  公开号：US20210213004A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.