7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸 | 1016241-64-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸
• 中文别名: 7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-6-甲酸；7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-甲酸
• 英文名称: 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
• CAS: 1016241-64-7
• 化学式: C₇H₅N₃O₂
• mdl: MFCD11518909
• 分子量: 163.136
• InChiKey: HHZKYTGSMOMGOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.617

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 27.0h， 以100%的产率得到methyl 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF PAD4
  [FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE PAD4

  摘要：

  本发明提供了用作PAD4抑制剂的化合物、其组合物以及治疗与PAD4相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2017100594A1

文献信息

• Oxazine Derivatives and their Use in the Treatment of Neurological Disorders
  申请人：BADIGER Sangamesh

  公开号：US20120172359A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their medical use and to medicaments comprising them.

  该发明涉及一种新颖的杂环化合物，其化学式为其中所有变量如规范中定义的，在自由形式或盐形式中，其制备方法，其医药用途以及包含它们的药物。
• Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine cytokine inhibitors
  申请人：Clark Michael Philip

  公开号：US20080139588A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention relates to 2,6,7-substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines which inhibit the extracellular release of inflammatory cytokines, said cytokines responsible for one or more human or higher mammalian disease states. The present invention further relates to compositions comprising said 2,6,7-substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines and methods for preventing, abating, or otherwise controlling enzymes which are understood to be the active components responsible for the herein described disease states.

  本发明涉及抑制炎症细胞因子的细胞外释放的2,6,7-取代吡咯并[2,3-d]嘧啶，该细胞因子负责一个或多个人类或高等哺乳动物疾病状态。本发明还涉及包含所述2,6,7-取代吡咯并[2,3-d]嘧啶的组合物以及用于预防、减轻或以其他方式控制被认为是负责此处所述疾病状态的活性成分的酶的方法。
• INDOLE COMPOUNDS
  申请人：Talley John Jeffrey

  公开号：US20100197708A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Indole derivatives that are useful for treating pain, inflammation and other conditions are described. Certain of the compounds are benzyl derivatives and others are benzoyl derivatives. The compounds are substituted at least at the 3 position of the indole.

  本文介绍了用于治疗疼痛、炎症和其他疾病的吲哚衍生物。其中某些化合物是苄基衍生物，而其他化合物是苯甲酰基衍生物。这些化合物至少在吲哚的3位被取代。
• OXAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：Badiger Sangamesh

  公开号：US20120302558A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their medical use and to medicaments comprising them.

  本发明涉及公式中所有变量均如规范所定义的新异环化合物，以自由形式或盐形式，以及它们的制备、医药用途和包含它们的药物。
• BACE-2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20140128385A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to the use of BACE-2 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising BACE-2 inhibitors for treating metabolic disorders related to decreased β cell mass and/or function.

  本发明涉及使用BACE-2抑制剂和含有BACE-2抑制剂的药物组合物治疗与β细胞质量和/或功能下降相关的代谢性疾病。