Imidazolidin-2-ylidene-(2'-nitro-biphenyl-2-yl)-amine | 76841-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Imidazolidin-2-ylidene-(2'-nitro-biphenyl-2-yl)-amine
• 英文别名: N-[2-(2-nitrophenyl)phenyl]-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
• CAS: 76841-44-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₂
• 分子量: 282.302
• InChiKey: RVPPNKNVNIRYMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[[2-(2-nitrophenyl)phenyl]carbamothioyl]benzamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 Imidazolidin-2-ylidene-(2'-nitro-biphenyl-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  New 2-Aryliminomidazolidines. II. Synthesis and Antihypertensive Activity of 2-(Biphenylimino)imidiazolidines.

  摘要：

  为了提高FR35447（I）的持续作用时间，合成了2-(联苯亚氨基)咪唑烷（III），并对其在清醒的正常血压大鼠中的降压活性进行了测试。2-(4'-氟-[1, 1'-联苯]-2-亚氨基)咪唑烷（III l）展示了优越的降压效力，其持续作用时间与克隆宁（II）相当。文中还描述了III的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.240

文献信息

• 2-Imidazoline derivatives, process for the preparation thereof and the pharmaceutical composition of the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0017484A1

  公开（公告）日：1980-10-15

  Compounds of the general formula: wherein R1 is aryl which may have 1 to 5 substituent(s) selected from the groups consisting of halogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkanesulfonamido, mono(or di or tri)-halo(lower)alkyl, carbomoyl, hydroxy, nitro, amino, cyano, sulfamoyl, N,N-di(lower)alkylsulfamoyl, and di(lower- )alkylamino which may form a 3 to 7-membered ring with or without an oxygen or nitrogen atom;

  通式如下的化合物 其中 R1 为芳基，可具有 1 至 5 个取代基，这些取代基可选自以下基团：卤素、低级烷基、低级烷氧基、低级烷磺酰胺基、单（或二或三）卤（低级）烷基、碳酰基、羟基、硝基、氨基、氰基、氨基磺酰基、N,N-二（低级）烷基氨基磺酰基和二（低级）烷基氨基，这些取代基可与或不与氧原子或氮原子形成 3 至 7 元环；
• New 2-Aryliminomidazolidines. II. Synthesis and Antihypertensive Activity of 2-(Biphenylimino)imidiazolidines.
  作者：Kiyoshi TANIGUCHI、Yousuke KATSURA、Ikuo UEDA、Masaaki MATSUO

  DOI：10.1248/cpb.40.240

  日期：——

  For improvement of the duration of action of FR35447 (I), 2-(biphenylimino)imidazolidines (III) were synthesized and their hypotensive activity was tested against conscious normotensive rats. 2-(4'-Fluoro-[1, 1'-biphenyl]-2-ylimino)imidazolidine (III l) exhibited superior hypotensive potency and was comparable to clonidine (II) in its duration of action.The structure-activity relationships of III are also described.

  为了提高FR35447（I）的持续作用时间，合成了2-(联苯亚氨基)咪唑烷（III），并对其在清醒的正常血压大鼠中的降压活性进行了测试。2-(4'-氟-[1, 1'-联苯]-2-亚氨基)咪唑烷（III l）展示了优越的降压效力，其持续作用时间与克隆宁（II）相当。文中还描述了III的结构-活性关系。