N'-phenylmethyl-2,4'-bipyridinium bromide | 218450-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N'-phenylmethyl-2,4'-bipyridinium bromide
• 英文别名: 1-benzyl-4-[pyrid-2-yl]pyridinium bromide；1-Benzyl-4-pyridin-2-ylpyridin-1-ium;bromide
• CAS: 218450-52-3
• 化学式: Br*C₁₇H₁₅N₂
• 分子量: 327.224
• InChiKey: PTCNTTFZCUSUHC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  16.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-phenylmethyl-2,4'-bipyridinium bromide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-benzyl-4-(pyridin-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinones as .alpha..sub.1A receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及氧唑啉酮化合物，这些化合物是人类α1A受体的选择性拮抗剂。这项发明还涉及利用这些化合物降低眼内压、抑制胆固醇合成、放松下尿路组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常以及治疗任何需要α1A受体拮抗作用的疾病。该发明还提供了一种药物组合物，包括上述定义的化合物的治疗有效量和药用可接受载体。

  公开号：

  US06159990A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二吡啶 、 溴甲苯 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到N'-phenylmethyl-2,4'-bipyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Pyridinium salts and ylides as partial structures of photoresponsive Merrifield resins

  摘要：

  用 4,4′-联吡啶和 2,4′-联吡啶分别处理 Merrifield 树脂，可得到光致变色材料。在光线照射下，可观察到可逆的颜色变化。这些树脂还可用作指示剂，因为加入碱后，N-苄基吡啶鎓盐的苄基位置会去质子化，变成酰化物，从而观察到可逆的颜色变化。这些变化可以通过光谱和单体模型化合物的捕获反应进行检测。结合 DFT 计算进行的 EPR 和 HYSCORE 测量证明，在这两种情况下都会形成自由基物种。有证据表明，在这些可逆的颜色变化中，酰化物部分结构的碳阴离子中心充当了电子供体，从而使它们有别于已知的光致变色材料。

  DOI：

  10.1039/b919862h

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PIPERIDINES AND USES THEREOF<br/>[FR] PIPERIDINES A SUBSTITUTION HETEROCYCLIQUE ET UTILISATIONS DE CES DERNIERES
  申请人：SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：WO1998057940A1

  公开（公告）日：1998-12-23

  (EN) This invention is directed to oxazolidinone compounds which are selective antagonists for human $g(a)1A receptors. This invention is also related to uses of these compounds for lowering intraocular pressure, inhibiting cholesterol synthesis, relaxing lower urinary tract tissue, the treatment of benign prostatic hyperplasia, impotency, cardiac arrhythmia and for the treatment of any disease where the antagonism of the $g(a)1A receptor may be useful. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.(FR) Cette invention concerne des composés d'oxazolidinone qui sont des antagonistes sélectifs des récepteurs $g(a)1A humains. Cette invention concerne également les différentes utilisations de ces composés pour réduire la pression intra-oculaire, empêcher la synthèse du cholestérol, détendre les tissues du tractus urinaire inférieur, traiter l'hyperplasie prostatique bénigne, l'impuissance, l'arythmie cardiaque et pour traiter toute maladie dans laquelle l'antagoniste du récepteur $g(a)1A peut être utile. Cette invention concerne également une composition pharmaceutique contenant une quantité thérapeutiquement efficace des composés présentés ci-avant ainsi qu'un support pharmaceutiquement acceptable.

  该发明涉及一种氧氮杂环化合物，其为人类$g(a)1A受体的选择性拮抗剂。该发明还涉及使用这些化合物来降低眼内压、抑制胆固醇合成、放松下尿道组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常以及治疗任何需要拮抗$g(a)1A受体的疾病。该发明还提供了一种药物组合物，包括上述定义化合物的治疗有效量和药学可接受的载体。 该发明旨在提供一种选择性拮抗人类$g(a)1A受体的氧氮杂环化合物。这些化合物可用于降低眼内压、抑制胆固醇合成、放松下尿道组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常以及治疗任何需要拮抗$g(a)1A受体的疾病。此外，该发明还提供了一种含有上述定义化合物的治疗有效量和药学可接受的载体的药物组合物。
• EP0988295A4
  申请人：——

  公开号：EP0988295A4

  公开（公告）日：2003-08-13
• HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PIPERIDINES AND USES THEREOF
  申请人：SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0988295A1

  公开（公告）日：2000-03-29
• US6159990A
  申请人：——

  公开号：US6159990A

  公开（公告）日：2000-12-12
• US6620815B1
  申请人：——

  公开号：US6620815B1

  公开（公告）日：2003-09-16