1-{[(1-cyano-4-hydroxy-7-(phenylsulfanyl)isoquinoline-3-carbonyl)amino]methyl}cyclobutanecarboxylic acid | 1455090-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-{[(1-cyano-4-hydroxy-7-(phenylsulfanyl)isoquinoline-3-carbonyl)amino]methyl}cyclobutanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-{[(1-Cyano-4-hydroxy-7-phenylsulfanyl-isoquinoline-3-carbonyl)-amino]-methyl}-cyclobutanecarboxylic acid；1-[[(1-cyano-4-hydroxy-7-phenylsulfanylisoquinoline-3-carbonyl)amino]methyl]cyclobutane-1-carboxylic acid
• CAS: 1455090-24-0
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₄S
• 分子量: 433.488
• InChiKey: WZEVEULDNFXEFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-cyano-cyclobutanecarboxylic acid tert-butyl ester 在 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-{[(1-cyano-4-hydroxy-7-(phenylsulfanyl)isoquinoline-3-carbonyl)amino]methyl}cyclobutanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4 -HYDROXY- ISOQUINOLINE COMPOUNDS AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS 4-HYDROXY-ISOQUINOLÉINE COMME INHIBITEURS D'HYDROXYLASE HIF

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物，以及能够选择性地抑制PHD1酶活性而不影响其他同工酶（例如PHD2和/或PHD3酶）的组合物。该发明还涉及式(I)的化合物在肌肉退化、结肠炎、炎症性肠病和某些缺血症等疾病中的应用。

  公开号：

  WO2013134660A1

文献信息

• [EN] PICROPODOPHYLLIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PICROPODOPHYLLINE
  申请人：AXELAR AB

  公开号：WO2013132262A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention is directed to new compounds of formula (I) as well as to pharmaceutically acceptable salts thereof, to a pharmaceutical composition comprising said compounds, and to the use of said compounds in therapy, and more particularly in cancer therapy. The invention is also directed to a process for the preparation of said compounds.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，以及其药学上可接受的盐，包括含有该化合物的药物组合物，以及在治疗中使用该化合物，特别是在癌症治疗中。该发明还涉及制备该化合物的方法。
• 4 -HYDROXY- ISOQUINOLINE COMPOUNDS AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：FIBROGEN, INC.

  公开号：US20150038528A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and compositions capable of inhibiting PHD1 enzyme activity selectively over other isoforms, for example, PHD2 and/or PHD3 enzymes. The invention also relates to compounds of formula (I) for use in disorders such as muscle degeneration, colitis, IBD, and certain ischemias.

  本发明涉及公式（I）的新型化合物及其组合物，能够选择性地抑制PHD1酶活性，而不影响其他同工酶，例如PHD2和/或PHD3酶。本发明还涉及公式（I）的化合物在肌肉退化、结肠炎、炎症性肠病和某些缺血症等疾病中的使用。
• 4-hydroxy-isoquinoline compounds as HIF hydroxylase inhibitors
  申请人：FIBROGEN, INC.

  公开号：US09409892B2

  公开（公告）日：2016-08-09

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and compositions capable of inhibiting PHD1 enzyme activity selectively over other isoforms, for example, PHD2 and/or PHD3 enzymes. The invention also relates to compounds of formula (I) for use in disorders such as muscle degeneration, colitis, IBD, and certain ischemias.

  本发明涉及公式（I）的新化合物和能够选择性地抑制PHD1酶活性的组合物，例如，PHD2和/或PHD3酶。本发明还涉及公式（I）的化合物，用于治疗肌肉退化、结肠炎、炎症性肠病和某些缺血症。
• 4-HYDROXY-ISOQUINOLINE COMPOUNDS AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Fibrogen, Inc.

  公开号：EP2834220B1

  公开（公告）日：2016-11-09
• US9409892B2
  申请人：——

  公开号：US9409892B2

  公开（公告）日：2016-08-09