(Z)-1-phenylselanyl-1-hepten-3-ol | 192815-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-phenylselanyl-1-hepten-3-ol
• 英文别名: 1-(Phenylselanyl)hept-1-en-3-ol；1-phenylselanylhept-1-en-3-ol
• CAS: 192815-47-7
• 化学式: C₁₃H₁₈OSe
• 分子量: 269.245
• InChiKey: LLEGURMEKWLCHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-phenylselanyl-1-hepten-3-ol 在 硫酸 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.3h， 以100%的产率得到(E)-2-庚烯醛
  参考文献：
  名称：

  有机硒化合物上的羰基转座

  摘要：

  羰基共轭乙烯基硒化物通过有机金属试剂加成反应进行1,3和1,5-羰基转座序列，然后进行酸水解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00454-7
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 (Z)-3-(Phenylseleno)acrylaldehyde 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以89%的产率得到(Z)-1-phenylselanyl-1-hepten-3-ol
  参考文献：
  名称：

  有机硒化合物上的羰基转座

  摘要：

  羰基共轭乙烯基硒化物通过有机金属试剂加成反应进行1,3和1,5-羰基转座序列，然后进行酸水解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00454-7

文献信息

• Carbonyl transposition on organoselenium compounds
  作者：João V. Comasseto、Wai L. Lo、Nicola Petragnani

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00454-7

  日期：1997.6

  Carbonyl conjugated vinylic selenides undergo 1,3 and 1,5-carbonyl transposition sequences through organometallic reagents addition reactions followed by acid hydrolysis.

  羰基共轭乙烯基硒化物通过有机金属试剂加成反应进行1,3和1,5-羰基转座序列，然后进行酸水解。