N-(N-methylsulfamoyl)benzamide | 1211973-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(N-methylsulfamoyl)benzamide
• 英文别名: N-(methylsulfamoyl)benzamide
• CAS: 1211973-93-1
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 214.245
• InChiKey: SJYZEMGBGPSNNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 N-甲基-磺酰胺 、 一氧化碳 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 100.0 ℃ 、448.17 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以85%的产率得到N-(N-methylsulfamoyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助钯催化羰基化合成新型芳基和杂芳基酰基磺酰胺

  摘要：

  通过在磺酰胺亲核试剂存在下钯催化的芳基或杂芳基卤化物的羰基化反应，已经开发出新颖，简单的芳基和杂芳基酰基磺酰胺合成方法。说明该反应范围广泛的反应范围是在配备有进气接头的容器中在微波辐射下进行的，并以良好至极好的收率进行。

  DOI：

  10.1021/ol100083w

文献信息

• Microwave-assisted palladium-catalysed carbonylations of aryl and heteroaryl halides with sulfamide nucleophiles utilising a solid CO source
  作者：David Liptrot、Lilian Alcaraz、Bryan Roberts

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.08.009

  日期：2010.10

  Mo(CO)6 acts as a source of carbon monoxide for the palladium-catalysed, microwave-assisted, carbonylative coupling of aryl or heteroaryl halides with sulfamide nucleophiles to yield aryl and heteroaryl acyl sulfamides.

  Mo（CO）6用作一氧化碳的来源，用于芳基或杂芳基卤化物与磺酰胺亲核试剂的钯催化的微波辅助羰基化偶联，生成芳基和杂芳基酰基磺酰胺。
• N-(1-allyl 2-pyrrolidinyl méthyl) 2-méthoxy 4-amino 5-méthylsulfamoyl benzamide, son procédé de préparation et son application comme médicament
  申请人：SOCIETE D'ETUDES SCIENTIFIQUES ET INDUSTRIELLES DE L'ILE-DE-FRANCE

  公开号：EP0047207A1

  公开（公告）日：1982-03-10

  La présente invention concerne un nouveau benzamide, à savoir le N (1 allyl 2 pyrrolidinyl méthyl) 2 méthoxy 4 amino 5 méthylsulfamoyl benzamide, répondant à la formule: ainsi qu'un procédé de préparation. Application au traitement de fond de la migraine.

  本发明涉及一种新的苯甲酰胺，即 N(1-烯丙基-2-吡咯烷基甲基)-2-甲氧基-4-氨基-5-甲基磺酰胺苯甲酰胺，其对应的化学式如下： 及其制备方法。 应用于偏头痛的基本治疗。
• Novel Aryl and Heteroaryl Acyl Sulfamide Synthesis via Microwave-Assisted Palladium-Catalyzed Carbonylation
  作者：Bryan Roberts、David Liptrot、Lilian Alcaraz

  DOI：10.1021/ol100083w

  日期：2010.3.19

  A novel, simple synthesis of aryl and heteroaryl acyl sulfamides has been developed via palladium-catalyzed carbonylation of aryl or heteroaryl halides in the presence of sulfamide nucleophiles. A range of reactions illustrating the wide scope of this reaction was carried out under microwave irradiation in a vessel equipped with a gas inlet adapter and proceeded in good to excellent yields.

  通过在磺酰胺亲核试剂存在下钯催化的芳基或杂芳基卤化物的羰基化反应，已经开发出新颖，简单的芳基和杂芳基酰基磺酰胺合成方法。说明该反应范围广泛的反应范围是在配备有进气接头的容器中在微波辐射下进行的，并以良好至极好的收率进行。