4-amino-N-(1-methanesulfonyl-piperidin-4-yl)-3-methoxy-benzamide | 1201694-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-(1-methanesulfonyl-piperidin-4-yl)-3-methoxy-benzamide
• 英文别名: 4-amino-3-methoxy-N-(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)benzamide
• CAS: 1201694-10-1
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₄S
• 分子量: 327.404
• InChiKey: HOYOHEDWZMEKQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲磺酰基-4-氨基哌啶 、 1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl 4-amino-3-methoxybenzoate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-amino-N-(1-methanesulfonyl-piperidin-4-yl)-3-methoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  HALO-SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES

  摘要：

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物： 用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的配方可能在治疗或控制实体肿瘤方面有用，例如乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌等固体肿瘤，以及非霍奇金淋巴瘤等其他肿瘤性疾病。还提供了在合成公式I化合物中有用的中间体化合物。

  公开号：

  US20090318408A1

文献信息

• [EN] POLO-LIKE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE DE TYPE POLO
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009067547A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Compounds of the following formula are provided for use with kinases, wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供以下公式的化合物供激酶使用，其中变量如本文所定义。还提供包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• Polo-like kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2564850A1

  公开（公告）日：2013-03-06

  Compounds of the formula: wherein the variables are as defined herein, are provided. Also provided are pharmaceutical compositions, methods and intermediates useful for making the compounds; and medical uses of the compounds.

  式中的化合物： 其中变量如本文所定义。此外，还提供了药物组合物、用于制造这些化合物的方法和中间体，以及这些化合物的医疗用途。
• HALO-SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES AS PLKL INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2303889A1

  公开（公告）日：2011-04-06
• US8003785B2
  申请人：——

  公开号：US8003785B2

  公开（公告）日：2011-08-23
• [EN] HALO-SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES AS PLKL INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDODIAZÉPINES À SUBSTITUTION HALOGÉNO EN TANT QU'INHIBITEURS DE PLKL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009153197A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention provides PLK1 inhibitor compounds of formula (I): useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, particularly oncological disorders. These compounds and formulations containing such compounds may be useful in the treatment or control of solid tumors, such as, for example, breast, colon, lung and prostate tumors and other oncological diseases such as non-Hodgkin's lymphomas. Also provided are intermediate compounds useful in the synthesis of compounds of formula (I).