[(3aR,4S,5R,6aS)-5-hydroxy-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-4-yl]methyl benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3aR,4S,5R,6aS)-5-hydroxy-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-4-yl]methyl benzoate
• 化学式: C₁₅H₁₆O₅
• 分子量: 276.289
• InChiKey: CLFOWKHAZXNIND-LPWJVIDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,4S,5R,6aS)-5-hydroxy-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-4-yl]methyl benzoate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Efficient Resolution of Some Monoprotected Derivatives of Corey Lactone

  摘要：

  Racemic monoprotected at primary hydroxy group Corey lactones were resolved using (1S,2R,5R)-6,6-dimethyl-4-oxo-3-oxabicyclo-[3.1.0]hexan-2-ol as a chiral auxiliary reagent of hemiacylal chemotype.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2012.05.002
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 科立内脂二醇 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到[(3aR,4S,5R,6aS)-5-hydroxy-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-4-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Resolution of Some Monoprotected Derivatives of Corey Lactone

  摘要：

  Racemic monoprotected at primary hydroxy group Corey lactones were resolved using (1S,2R,5R)-6,6-dimethyl-4-oxo-3-oxabicyclo-[3.1.0]hexan-2-ol as a chiral auxiliary reagent of hemiacylal chemotype.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2012.05.002