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2-Bromo-9,10-bis(trifluoromethyl)anthracene-9,10-diol | 1449478-73-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Bromo-9,10-bis(trifluoromethyl)anthracene-9,10-diol
英文别名
2-bromo-9,10-bis(trifluoromethyl)anthracene-9,10-diol
2-Bromo-9,10-bis(trifluoromethyl)anthracene-9,10-diol化学式
CAS
1449478-73-2
化学式
C16H9BrF6O2
mdl
——
分子量
427.141
InChiKey
XHTUBMNYVHREON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Bromo-9,10-bis(trifluoromethyl)anthracene-9,10-diol四溴化碳三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以94%的产率得到2-Bromo-9,10-bis(trifluoromethyl)anthracene
    参考文献:
    名称:
    开发双(全氟烷基)取代的蒽衍生物的新型合成途径†
    摘要:
    分别通过双三氟甲基化或连续的三氟甲基化-亲核全氟烷基化的方法,将市售蒽醌平稳地转化为对称或不对称取代的9,10-双(全氟烷基)蒽-9,10-二醇,并且这些二醇很容易芳构化成双通过用CBr 4和PPh 3的混合物处理,可以得到高产率的(全氟烷基)蒽衍生物。使用含卤素的蒽衍生物的进一步交叉偶联反应实现了原始π共轭体系的成功扩展。
    DOI:
    10.1039/c3ra40974k
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以91%的产率得到2-Bromo-9,10-bis(trifluoromethyl)anthracene-9,10-diol
    参考文献:
    名称:
    JP5874745
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • FLUORINE-CONTAINING AROMATIC COMPOUND AND PRODUCTION METHOD THEREOF
    申请人:Asahi Glass Company, Limited
    公开号:US20140357873A1
    公开(公告)日:2014-12-04
    A method of manufacturing a fluorine-containing aromatic compound represented by the following formula (2-1) or formula (2-2): R 1 is a linear perfluoroalkyl group having a carbon number of 1 to 3; X 2 to X 5 are a halogen atom or a hydrogen atom; R 2 to R 5 , L 1 and L 2 are a monovalent hydrocarbon group having a carbon number of 1 to 12, a monovalent aromatic hydrocarbon group, a monovalent hetero aromatic group, a halogen atom, or a hydrogen atom; one or more groups selected from R 2 to R 5 are a monovalent hydrocarbon group having a carbon number of 1 to 12, a monovalent aromatic hydrocarbon group, or a monovalent heteroaromatic group; and m is an integer of 0 or more, n is an integer of 1 or more, and m+n is an integer of 2 or more and 6 or less.
  • US9087996B2
    申请人:——
    公开号:US9087996B2
    公开(公告)日:2015-07-21
  • [EN] FLUORINE-CONTAINING AROMATIC COMPOUND AND PRODUCTION METHOD THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AROMATIQUE CONTENANT DU FLUOR ET SON PROCÉDÉ DE PRODUCTION
    申请人:ASAHI GLASS CO LTD
    公开号:WO2013122174A1
    公开(公告)日:2013-08-22
     下式(2-1)または式(2-2)で表される含フッ素芳香族化合物。R1は炭素数1~3の直鎖状パーフルオロアルキル基である。X2~X5はハロゲン原子または水素原子、R2~R5、L1及びL2は炭素数1~12の1価炭化水素基、1価芳香族炭化水素基、1価複素芳香族基、ハロゲン原子、または水素原子である。R2~R5の1以上の基は、炭素数1~12の1価炭化水素基、1価芳香族炭化水素基、または1価複素芳香族基である。mは0以上の整数、nは1以上の整数、m+nは2~6の整数である。
  • JP5874745
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Development of novel synthetic routes to bis(perfluoroalkyl)-substituted anthracene derivatives
    作者:Shigeyuki Yamada、Keita Kinoshita、Shota Iwama、Takashi Yamazaki、Toshio Kubota、Tomoko Yajima
    DOI:10.1039/c3ra40974k
    日期:——
    anthraquinones were smoothly converted to either symmetrically or unsymmetrically substituted 9,10-bis(perfluoroalkyl)anthracene-9,10-diols by way of bistrifluoromethylation or successive trifluoromethylation-nucleophilic perfluoroalkylation, respectively, and these diols can be easily aromatized to form bis(perfluoroalkyl)anthracene derivatives in good yields by treatment with a mixture of CBr4 and PPh3. Further
    分别通过双三氟甲基化或连续的三氟甲基化-亲核全氟烷基化的方法,将市售蒽醌平稳地转化为对称或不对称取代的9,10-双(全氟烷基)蒽-9,10-二醇,并且这些二醇很容易芳构化成双通过用CBr 4和PPh 3的混合物处理,可以得到高产率的(全氟烷基)蒽衍生物。使用含卤素的蒽衍生物的进一步交叉偶联反应实现了原始π共轭体系的成功扩展。
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