methyl α,α-dimethyl-9-nitro-9,10-dihydroanthracene-10-acetate | 97522-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: methyl α,α-dimethyl-9-nitro-9,10-dihydroanthracene-10-acetate
• 英文别名: Methyl alpha,alpha-Dimethyl-9-nitro-9,10-dihydroanthracene-10-acetate；methyl 2-methyl-2-(10-nitro-9,10-dihydroanthracen-9-yl)propanoate
• CAS: 97522-22-0
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄
• 分子量: 325.364
• InChiKey: PPCDHBDNVNOVPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-硝基蒽 、 1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RAJANBABU, T. V.;REDDY, G. S.;FUKUNAGA, TADAMICHI, J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 19, 5473-5483

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic addition of silyl enol ethers to aromatic nitro compounds: scope and mechanism of reaction
  作者：T. V. RajanBabu、G. S. Reddy、Tadamichi Fukunaga

  DOI：10.1021/ja00305a024

  日期：1985.9

  chloride are not displaced in the reaction, suggesting the absence of radical ion intermediates. Dihydroaromatic nitro derivatives can be isolated in some cases, such as anthracene and naphthalene systems which are less prone to rearomatize. The use of silicon reagents in organic synthesis has been ex- panding rapidly in the past few year^,^-^ and versatile methods for carbon-carbon bond formations have been

  与碱金属烯醇化物形成鲜明对比的是，在氟离子源的存在下，甲硅烷基烯醇醚和烯酮甲硅烷基缩醛加成到芳香硝基化合物中，得到中间体二氢芳香硝基化合物，这可以通过 NMR 观察到。中间体与硼胺或 DDQ 的原位氧化以中等至高产率产生α-硝基芳基羰基化合物。该反应适用于烷基、烷氧基和卤素取代的硝基苯以及杂环和稠合硝基芳族化合物。虽然硝基的邻位取代主要用空间上要求不高的甲硅烷基试剂，但对位取代产物仅用体积大的试剂获得。然而，通过用适当的基团（例如氯）封闭对位，可以将加成指向邻位。卤代硝基芳烃和对硝基枯烯基氯的卤素原子在反应中没有被置换，表明不存在自由基离子中间体。在某些情况下可以分离二氢芳族硝基衍生物，例如不太容易重构化的蒽和萘系统。在过去的几年里，硅试剂在有机合成中的应用迅速扩大，基于由氟离子源活化的甲硅烷基烯醇醚，已经开发出用于碳-碳键形成的通用方法。各种研究小组已经报道了烷基化^、^^^^ 芳基化~ns、~aldol
• Process of preparing nitrodihydroaryl carbonyl compounds
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04659862A1

  公开（公告）日：1987-04-21

  Nitroaryl carbonyl Formula (IIA) compounds, their nitrodihydroaryl carbonyl Formula (I) intermediates, processes for preparing Formula (II) compounds, and a process for preparing Formula (I) compounds, wherein each process comprises the reaction of a nitroaryl compound with a silane.

  硝基芳基酰基公式（IIA）化合物，它们的硝基二氢芳基酰基公式（I）中间体，制备公式（II）化合物的过程，以及制备公式（I）化合物的过程，其中每个过程包括硝基芳基化合物与硅烷的反应。
• Processes for making nitroaryl carbonyl compounds and nitrodihydroaryl
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04912220A1

  公开（公告）日：1990-03-27

  Nitroaryl carbonyl Formula (IIA) compounds, their nitrodihydroaryl carbonyl Formula (I) intermediates, processes for preparing Formula (II) compounds, and a process for preparing Formula (I) compounds, wherein each process comprises the reaction of a nitroaryl compound with a silane.

  Nitroaryl羰基（IIA）化合物，它们的nitrodihydroaryl羰基（I）中间体，制备Formula（II）化合物的过程以及制备Formula（I）化合物的过程，其中每个过程包括将nitroaryl化合物与硅烷反应。
• Nitroaryl carbonyl compounds, nitrodihydroaryl carbonyl intermediates
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05164499A1

  公开（公告）日：1992-11-17

  Nitroaryl carbonyl Formula (IIA) compounds, their nitrodihydroaryl carbonyl Formula (I) intermediates, processes for preparing Formula (II) compounds, and a process for preparing Formula (I) compounds, wherein each process comprises the reaction of a nitroaryl compound with a silane.

  此处提到的是Nitroaryl carbonyl Formula (IIA)化合物、它们的nitrodihydroaryl carbonyl Formula (I)中间体、制备Formula (II)化合物的过程以及制备Formula (I)化合物的过程，其中每个过程包括将硝基芳烃化合物与硅烷反应。
• US4659862A
  申请人：——

  公开号：US4659862A

  公开（公告）日：1987-04-21