2-(1H-1,2,3-Benzotriazol-1-yl)-2-phenoxy-1-(4-phenylphenyl)ethan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1H-1,2,3-Benzotriazol-1-yl)-2-phenoxy-1-(4-phenylphenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-(benzotriazol-1-yl)-2-phenoxy-1-(4-phenylphenyl)ethanol
• 化学式: C₂₆H₂₁N₃O₂
• 分子量: 407.472
• InChiKey: JRAUCXXRLYFHFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-1,2,3-Benzotriazol-1-yl)-2-phenoxy-1-(4-phenylphenyl)ethan-1-ol 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Katritzky Alan R., Yang Zhijun, Moutou Jean-Luc, Tetrahedron Lett, 36 (1995) N 6, S 841-844

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(苯氧基甲基)-1H-苯并噻唑 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Katritzky Alan R., Yang Zhijun, Moutou Jean-Luc, Tetrahedron Lett, 36 (1995) N 6, S 841-844

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conversion of aldehydes to α-acetoxymethyl ketones: One-carbon homologation with (benzotriazol-1-yl)phenoxymethane
  作者：Alan R. Katritzky、Zhijun Yang、Jean-Luc Moutou

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02395-r

  日期：1995.2

  Reaction of aldehydes with (benzotriazol-1-yl)phenoxymethyl anion afforded the corresponding addition products which, upon treatment with p-toluenesulfonic acid in acetic acid, yielded the corresponding α-acetoxymethyl ketones.

  醛与（苯并三唑-1-基）苯氧基甲基阴离子反应，得到相应的加成产物，在乙酸中用对甲苯磺酸处理后，得到相应的α-乙酰氧基甲基酮。