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4-(morpholinomethyl)benzamide | 797807-39-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(morpholinomethyl)benzamide
英文别名
4-(4-Morpholinylmethyl)benzamide;4-(morpholin-4-ylmethyl)benzamide
4-(morpholinomethyl)benzamide化学式
CAS
797807-39-7
化学式
C12H16N2O2
mdl
MFCD05237290
分子量
220.271
InChiKey
WXHXNWVQRUYAQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-吗啉基甲基)苯腈caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 150.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下, 反应 0.25h, 以81%的产率得到4-(morpholinomethyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    Modular Continuous Flow Synthesis of Imatinib and Analogues
    摘要:
    A modular continuous flow synthesis of imatinib and analogues is reported. Structural y diverse imatinib analogues are rapidly generated using three readily available building blocks via a flow hydration/chemoselective C-N coupling sequence. The newly developed continuous flow hydration and amidation modules each exhibit a broad scope with good to excellent yields. Overall, the method described does not require solvent switches, in-line purifications, or packed-bed apparatuses due to the judicious manipulation of flow setups and solvent mixtures.
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b02259
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文献信息

  • [EN] THIAZOLIDINONE COMPOUNDS, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIAZOLIDINONE ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:TARGEGEN INC
    公开号:WO2009026345A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    Provided herein are thiazolidinone compounds, and methods of making and using the same. Such compounds may be used in inflammatory or immune-mediated disorders. The disclosure provides for treating respiratory or ocular disorders, treating arthritis, or may be used to treat cancer, such as prostate or breast cancer, or multiple myeloma.
    本发明提供了噻唑烷二酮化合物及其制备和使用方法。这类化合物可用于治疗炎症或免疫介导的疾病。本发明可用于治疗呼吸系统或眼部疾病、治疗关节炎,或可用于治疗癌症,如前列腺癌或乳腺癌,或多发性骨髓瘤。
  • SUBSTITUTED THIATRIAZAACENAPHTHYLENE-6-CARBONITRILE KINASE INHIBITORS
    申请人:Connolly J. Peter
    公开号:US20070225309A1
    公开(公告)日:2007-09-27
    The present invention is directed to substituted thiatriazaacenaphthylene-6-carbonitrile compounds of formula (I): and forms thereof, their synthesis and use for treating, preventing or ameliorating a chronic or acute protein kinase mediated disease, disorder or condition.
    本发明涉及公式(I)的取代噻三氮杂蒽-6-碳腈化合物及其形式,它们的合成和用于治疗、预防或改善慢性或急性蛋白激酶介导的疾病、紊乱或状况的用途。
  • [EN] MACROLIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE MACROLIDES
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2002050091A1
    公开(公告)日:2002-06-27
    The present invention relates to 11,12 η lactone ketolides of formula (I) wherein R, R?1, R2, R3¿ are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.
    本发明涉及式(I)的11,12-η内酯酮类化合物,其中R,R?1,R2,R3¿如本文所定义,并且其药学上可接受的盐和溶剂合物,以及其制备过程和在治疗或预防人类或动物体内的全身性或局部细菌感染中的应用。
  • Macrolide antibiotics
    申请人:——
    公开号:US20040077557A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    The present invention relates to 11,12 &ggr; lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.
    本发明涉及公式(I)中的11,12 &ggr;内酯酮类化合物,其中R、R1、R2、R3如本文所定义的,以及其药学上可接受的盐和溶剂化物,以及它们的制备方法及在人或动物体内治疗或预防全身或局部细菌感染中的应用。
  • Macrolide Antibiotics
    申请人:ALIHODZIC Sulejman
    公开号:US20060211636A1
    公开(公告)日:2006-09-21
    The present invention relates to 11,12 γ lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.
    本发明涉及式(I)的11,12-γ内酯酮类化合物,其中R、R1、R2、R3如定义所述,以及其药学上可接受的盐和溶剂化物,以及其制备方法和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部细菌感染的用途。
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