N-(4-Aminomethyl-benzyl)-2-{6-ethylamino-3-[(Z)-ethylimino]-2,7-dimethyl-3H-xanthen-9-yl}-benzamide; compound with trifluoro-acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Aminomethyl-benzyl)-2-{6-ethylamino-3-[(Z)-ethylimino]-2,7-dimethyl-3H-xanthen-9-yl}-benzamide; compound with trifluoro-acetic acid
• 英文别名: N-[[4-(aminomethyl)phenyl]methyl]-2-[3-(ethylamino)-6-ethylimino-2,7-dimethylxanthen-9-yl]benzamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• 化学式: 2C₂HF₃O₂*C₃₄H₃₆N₄O₂
• 分子量: 760.733
• InChiKey: GCJGOOSYUOVOSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-carboxyfluorescein N-hydroxysuccinimide ester 、 N-(4-Aminomethyl-benzyl)-2-{6-ethylamino-3-[(Z)-ethylimino]-2,7-dimethyl-3H-xanthen-9-yl}-benzamide; compound with trifluoro-acetic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[[4-[[[2-[3-(ethylamino)-6-ethylimino-2,7-dimethylxanthen-9-yl]benzoyl]amino]methyl]phenyl]methyl]-3',6'-dihydroxy-1-oxospiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of probes with broad pH range fluorescence

  摘要：

  Reaction of a rhodamine 2'-ester with an excess of alkyldiamines provides amino-functionalized rhodamine spirolactams, which when subsequently conjugated with carboxyfluorescein, provides probes which are fluorescent at acidic, neutral, and basic pH ranges. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00411-6