2-butyl-3-methyl-4-phenyl-2H-furan-5-one | 267897-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 2-butyl-3-methyl-4-phenyl-2H-furan-5-one
• CAS: 267897-92-7
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: QKKSJVGXCLTBFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2-methyl-3-phenylpropenal 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 150.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 2-butyl-3-methyl-4-phenyl-2H-furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的3-溴代烯丙基醇的羰基环化反应生成呋喃-2（5H）-酮

  摘要：

  在一氧化碳压力下，在催化量的Pd（OAc）2和PPh 3以及Na 2 CO 3的存在下，将3-溴烯丙基醇羰基化在甲苯中进行环化反应，从而以高收率得到呋喃-2（5 H）-酮。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.2864

文献信息

• Palladium-catalyzed carbonylative cyclization of 3-bromoallyl alcohols leading to furan-2(5H)-ones
  作者：Hye Kyung Lee、Chan Sik Cho

  DOI：10.1002/aoc.2864

  日期：2012.8

  3‐Bromoallyl alcohols are carbonylatively cyclized under carbon monoxide pressure in toluene in the presence of a catalytic amount of Pd(OAc)2 and PPh3 along with Na2CO3 to give furan‐2(5H)‐ones in good yields. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.

  在一氧化碳压力下，在催化量的Pd（OAc）2和PPh 3以及Na 2 CO 3的存在下，将3-溴烯丙基醇羰基化在甲苯中进行环化反应，从而以高收率得到呋喃-2（5 H）-酮。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.