(3-chloro-2-fluorophenyl)methanamine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-chloro-2-fluorophenyl)methanamine hydrochloride
• 英文别名: (3-Chloro-2-fluorophenyl)methanamine hydrochloride；(3-chloro-2-fluorophenyl)methanamine;hydrochloride
• 化学式: C₇H₇ClFN*ClH
• 分子量: 196.052
• InChiKey: MQEGKXOARREGQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-chloro-2-fluorophenyl)methanamine hydrochloride 在 盐酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(2-((1R,3S,4S)-3-((3-chloro-2-fluorobenzyl)carbamoyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-2-oxoethyl)-5-(2-cyanopyrimidin-5-yl)-1H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2018229543A3

文献信息

• Synergistic Photoenzymatic Catalysis Enables Synthesis of a-Tertiary Amino Acids Using Threonine Aldolases
  作者：Yao Ouyang、Claire G. Page、Catherine Bilodeau、Todd K. Hyster

  DOI：10.1021/jacs.4c04661

  日期：2024.5.22

  a-Tertiary amino acids are essential components of drugs and agrochemicals, yet traditional syntheses are step-intensive and provide access to a limited range of structures with varying levels of enantioselectivity. Here, we report the α-alkylation of unprotected alanine and glycine by pyridinium salts using pyridoxal (PLP)-dependent threonine aldolases with a Rose Bengal photoredox catalyst. The strategy

  a-叔氨基酸是药物和农用化学品的重要组成部分，但传统的合成是步骤密集型的，并且提供了具有不同对映选择性水平的有限范围的结构。在这里，我们报道了使用吡哆醛 （PLP） 依赖性苏氨酸醛缩酶和 Rose Bengal 光氧化还原催化剂通过吡啶盐对未受保护的丙氨酸和甘氨酸进行α-烷基化反应。该策略在单个化学步骤中有效地制备各种 a-叔氨基酸作为单个对映异构体。紫外-可见光谱研究揭示了吡啶盐、蛋白质和光催化剂之间的三元相互作用，我们假设这是将自由基形成定位到活性位点的原因。该方法突出了将光氧化还原催化剂与酶相结合以揭示已知酶的新催化功能的机会。