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3-Fluoro-4-pyrrolidin-1-yl-benzaldehyde | 153659-43-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Fluoro-4-pyrrolidin-1-yl-benzaldehyde
英文别名
3-fluoro-4-pyrrolidin-1-ylbenzaldehyde
3-Fluoro-4-pyrrolidin-1-yl-benzaldehyde化学式
CAS
153659-43-9
化学式
C11H12FNO
mdl
MFCD05237677
分子量
193.22
InChiKey
DAPLSJXIJFYSAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    321.4±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

文献信息

  • [EN] CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CARBAMATES ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET D'UTILISATION
    申请人:ABIDE THERAPEUTICS
    公开号:WO2013142307A1
    公开(公告)日:2013-09-26
    Provided herein are carbamate compounds which may be useful in the treatment of, for example, pain, solid tumors and/or obesity.
    本文提供的是可能在治疗疼痛、实体肿瘤和/或肥胖等方面有用的氨基甲酸酯化合物。
  • [EN] CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAMATE ET LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION
    申请人:ABIDE THERAPEUTICS
    公开号:WO2013103973A1
    公开(公告)日:2013-07-11
    This disclosure provides compounds and compositions which may be modulators of MAGL and/or ABHD6 and their use as medicinal agents, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions that include disclosed compunds as at least one active agent. The disclosure also provides for method of treating a patient in need thereof, where the patient is suffering from indications such as pain, solid tumor cancer and/or obesity comprising administering a disclosed compound or composition.
    本公开提供了可能是MAGL和/或ABHD6的调节剂的化合物和组合物,以及它们作为药用剂的用途,它们的制备过程,以及包括所公开化合物作为至少一种活性剂的药物组合物。该公开还提供了一种治疗有需要的患者的方法,其中患者患有疼痛、实体肿瘤癌和/或肥胖等症状,包括给予公开的化合物或组合物。
  • CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME
    申请人:Abide Therapeutics, Inc.
    公开号:US20150148330A1
    公开(公告)日:2015-05-28
    This disclosure provides compounds and compositions which may be modulators of MAGL and/or ABHD6 and their use as medicinal agents, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions that include disclosed compounds as at least one active agent. The disclosure also provides for method of treating a patient in need thereof, where the patient is suffering from indications such as pain, solid tumor cancer and/or obesity comprising administering a disclosed compound or composition.
    本公开提供了可能是MAGL和/或ABHD6调节剂的化合物和组合物,以及它们作为药物制剂的用途,其制备过程和包括所述化合物作为至少一种活性剂的药物组合物。本公开还提供了一种治疗患有疼痛、实体肿瘤癌和/或肥胖等症状的患者的方法,包括给予所述化合物或组合物。
  • CARBAMATE COMPOUNDS FOR USE IN THERAPY
    申请人:Lundbeck La Jolla Research Center, Inc.
    公开号:EP3698782A1
    公开(公告)日:2020-08-26
    This disclosure provides compounds and compositions which may be modulators of MAGL and/or ABHD6 and their use as medicinal agents, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions that include disclosed compunds as at least one active agent. The disclosure also provides for method of treating a patient in need thereof, where the patient is suffering from indications such as pain, solid tumor cancer and/or obesity comprising administering a disclosed compound or composition.
    本公开提供了可作为MAGL和/或ABHD6调节剂的化合物和组合物及其作为药剂的用途、制备工艺,以及包括所公开的组合物作为至少一种活性剂的药物组合物。本公开还提供了治疗有需要的患者的方法,其中患者患有疼痛、实体瘤癌症和/或肥胖症等适应症,包括施用公开的化合物或组合物。
  • CAMPTOTHECIN DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
    申请人:Marine Biomedical Research Institute Of Qingdao Co., Ltd.
    公开号:EP3808751A1
    公开(公告)日:2021-04-21
    The present invention is directed to compounds according to Formula I as well as to stereisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salts of such compounds. The invention also is directed to pharmaceutically acceptable compositions containing such compounds and associated methods for preparing and effect dose in treatment as well as the application in preparing medicine for preventing and/or treating cancers. The invention provides the novel derivatives which introduce methylenedioxy in the position of 10,11 and different groups in the position of 7. The derivatives of novel structure, and the raw materials are easily to obtain. In addition, the compounds in this invention have good cytotoxic activity in vitro and anti-tumor activity in vivo. Therefore, this kind of compounds have broad application foreground. The structure of derivatives are as follows:
    本发明涉及根据式 I 的化合物以及此类化合物的立体异构体、同系物或药学上可接受的盐。本发明还涉及含有此类化合物的药学上可接受的组合物、相关的制备方法和治疗效果剂量,以及在制备预防和/或治疗癌症的药物中的应用。本发明提供了在 10、11 位置引入亚甲基二氧和在 7 位置引入不同基团的新型衍生物,该衍生物结构新颖,原料易得。此外,本发明中的化合物具有良好的体外细胞毒性活性和体内抗肿瘤活性。因此,此类化合物具有广阔的应用前景。衍生物的结构如下
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