Diphenyl-(2-methylprop-2-yl)silyl 3-chlorothioformyloxybenzoate | 104457-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenyl-(2-methylprop-2-yl)silyl 3-chlorothioformyloxybenzoate
• 英文别名: [tert-butyl(diphenyl)silyl] 3-carbonochloridothioyloxybenzoate
• CAS: 104457-78-5
• 化学式: C₂₄H₂₃ClO₃SSi
• 分子量: 455.049
• InChiKey: CNHCKBUWTJBGMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenyl-(2-methylprop-2-yl)silyl 3-chlorothioformyloxybenzoate 、 2,2-二甲基丙酰溴 、 4-nitrobenzyl 2-(3S-[1R-dimethyl(2-methylprop-2-yl)silyloxyethyl]-4R-ethylthioazetidin-2-on-1-yl)acetate 在 正丁基锂 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-Nitrobenzyl 2-(3(S)-{1(R)[dimethyl(2-methylprop-2-yl)silyloxy]ethyl}-4(R)-ethylthioazetidin-2-on-1-yl)-3-(3-{diphenyl-[2-methylprop-2-yl]silyloxycarbonyl}phenoxy)-3-trimethylacetylthiopropenoate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial 7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3,2,0]hept-2-ene derivatives

  摘要：

  公式I的化合物##STR1##中，其中R.sup.1代表氢原子或具有1至4个碳原子的烷基基团，--CONHR.sup.1基团存在于苯环的3-或4-位，其酯类化合物在2-羧基团和/或8-羟基团处具有抗菌和/或β-内酰胺酶抑制活性。

  公开号：

  US04795748A1
• 作为产物：
  描述：

  diphenyl-(2-methylprop-2-yl)silyl 3-hydroxybenzoate 、 硫光气 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Diphenyl-(2-methylprop-2-yl)silyl 3-chlorothioformyloxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  7-oxo-4-thia-azabicyclo[3,2,0]hept-2-ene derivatives

  摘要：

  公式I的化合物##STR1##，其中R.sup.1是一个烷基基团，该基团在2-羧基或8-羟基或两者处被一个或多个取代基取代，以及它们的酯类；及其盐。化合物I具有抗菌作用。描述了各种中间体。通过将公式II或公式IX的化合物##STR2##（其中R代表氢原子或羧保护基团，R.sup.3代表活化羧基团，R.sup.4代表具有1至4个碳原子的烷基基团，或者可能是未取代或取代的苯基，R.sup.15代表苯基或具有1至4个碳原子的烷基基团，X代表氧或硫）与公式III的胺R.sup.1 NH.sub.2（III）反应，从而制备公式I的化合物，或其在2-羧基或8-羟基或两者处的酯类或其盐。

  公开号：

  US04849419A1