(S,S)-4-oxo-2,6-bis(4-chlorophenyl)-1,1-cyclohexanedicarbonitrile | 1262238-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,S)-4-oxo-2,6-bis(4-chlorophenyl)-1,1-cyclohexanedicarbonitrile
• 英文别名: (2S,6S)-2,6-bis(4-chlorophenyl)-4-oxocyclohexane-1,1-dicarbonitrile
• CAS: 1262238-64-1
• 化学式: C₂₀H₁₄Cl₂N₂O
• 分子量: 369.25
• InChiKey: DLXJNXUDWLYGLP-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis(4-chlorophenyl)-1,4-pentadien-3-one 、 丙二腈 在 奎宁胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S,R)-4-oxo-2,6-bis(4-chlorophenyl)-1,1-cyclohexanedicarbonitrile 、 (S,S)-4-oxo-2,6-bis(4-chlorophenyl)-1,1-cyclohexanedicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Organocatalytic Double-Conjugate Addition of Malononitrile to Dienones: Efficient Synthesis of Optically Active Cyclohexanones

  摘要：

  9-Amino-9-deoxyepiquinine efficiently catalyzed the double-conjugate addition of malononitrile to dienones. A number of 1,1,2,6-tetrasubstituted cyclohexanones were prepared in good yields, diastereoselectivities, and excellent enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/ol102570b