6-Benzyloxycarbonylaminomethyl-2-methoxy-5,6-dihydro-2H-pyran | 74597-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Benzyloxycarbonylaminomethyl-2-methoxy-5,6-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: benzyl (6-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)methylcarbamate；benzyl N-[(6-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)methyl]carbamate
• CAS: 74597-66-3；104501-62-4；104501-65-7
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: MJLJOSWGROTSRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1,3-丁二烯 、 N-(2-氧代乙基)氨基甲酸苄酯 在 Eu(fod)3 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、999.99 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以50%的产率得到6-Benzyloxycarbonylaminomethyl-2-methoxy-5,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Organic Syntheses under High Pressure: Lanthanide-Catalysed [4 + 2]Cycloaddition of 1-Methoxybuta-1,3-diene to Carbonyl Compounds

  摘要：

  介绍了 1-甲氧基丁-1,3-二烯与羰基化合物的高压 [4+2] 环加成反应。通过使用镧系催化剂，成功地将所需压力降至 10 千巴。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31386

文献信息

• JURCZAK, J.;GOLEBIOWSKI, A.;BAUER, T., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 10, 928-929
  作者：JURCZAK, J.、GOLEBIOWSKI, A.、BAUER, T.

  DOI：——

  日期：——
• GOLEBIOWSKI A.; IZDEBSKI J.; JACOBSSON U.; JURCZAK J., HETEROCYCLES, 24,(1986) N 5, 1205-1208
  作者：GOLEBIOWSKI A.、 IZDEBSKI J.、 JACOBSSON U.、 JURCZAK J.

  DOI：——

  日期：——
• Organic Syntheses under High Pressure: Lanthanide-Catalysed [4 + 2]Cycloaddition of 1-Methoxybuta-1,3-diene to Carbonyl Compounds
  作者：Janusz Jurczak、Adam Golebiowski、Tomasz Bauer

  DOI：10.1055/s-1985-31386

  日期：——

  High-pressure [4+2]cycloaddition of 1-methoxybuta-1,3-diene to carbonyl compounds is described. The pressure required is successfully reduced to 10 kbar with the use of a lanthanide catalyst.

  介绍了 1-甲氧基丁-1,3-二烯与羰基化合物的高压 [4+2] 环加成反应。通过使用镧系催化剂，成功地将所需压力降至 10 千巴。