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3-Benzylamino-propan-1-thiol | 3592-72-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Benzylamino-propan-1-thiol
英文别名
1-benzylamino-3-propanethiol;3-(Benzylamino)propane-1-thiol
3-Benzylamino-propan-1-thiol化学式
CAS
3592-72-1
化学式
C10H15NS
mdl
——
分子量
181.302
InChiKey
PMEGPZUSWYUAQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    13
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Benzylamino-propan-1-thiol 以95%的产率得到3-benzyl-tetrahydro-2-(nitromethylene)-2H-1,3-thiazine
    参考文献:
    名称:
    Process for producing a 2H-1,3-thiazolidine, 2H-tetrahydro-1,3-thiazine,
    摘要:
    揭示了一种生产具有硝基亚甲基侧链的杂环化合物的过程,其化学式为##STR1##其中Y代表氢原子、卤原子或低碳基团,R代表氢原子、烷基团、环烷基团、芳基烷基团、烯基团、炔基团或酰基团,n代表2、3或4的整数,包括将2,2,2-三卤代-1-硝基乙烷化合物与1-氨基烷硫醇化合物或1-N-取代衍生物反应。
    公开号:
    US04625025A1
  • 作为产物:
    描述:
    phenyl-2 perhydrothiazine-1,3 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 3-Benzylamino-propan-1-thiol
    参考文献:
    名称:
    Reductions with Metal Hydrides. XVII. Reduction of 1,3-Thiazanes1a
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01020a050
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文献信息

  • Convenient Synthesis of Various Substituted Homotaurines from Alk-2-enamides
    作者:Youfeng Nai、Jiaxi Xu
    DOI:10.1002/hlca.201200547
    日期:2013.7
    Various substituted homotaurines (=3‐aminopropane‐1‐sulfonic acids) 6 were readily synthesized in satisfactory to good yields via the Michael addition of thioacetic acid to alk‐2‐enamides 3 (→4), followed by LiAlH4 reduction (→5) and performic acid oxidation (Scheme 1). The configuration of ‘anti’‐disubstituted homotaurine ‘anti’‐6h was deduced from the 3‐(acetylthio)alkanamide (=S‐(3‐amino‐1,2‐dimethyl‐3‐oxopropyl)
    通过将硫代乙酸迈克尔加成至alk-2-enamides 3(→ 4),然后还原LiAlH 4(→ 5),可以容易地以令人满意的令人满意的产率合成各种取代的高牛磺酸(= 3-氨基丙烷-1-磺酸)6)和过甲酸氧化(方案1)。“的结构的抗”二取代的高牛磺酸“反‘ - 6H从3-(乙酰硫基)链烷酰胺(=推导S- (3-氨基-1,2-二甲基-3-氧代丙基)硫代乙酸酯)’抗- ” 4H形成于迈克尔此外,经鉴定通过所述Karplus组方程分析,并利用X射线衍射分析证实。当前路线是合成多样取代homotaurines,包括1-,2-,和一种有效的方法Ñ单取代的,以及1,2-,1,Ñ - ,2,Ñ - ,和Ñ,Ñ二取代homotaurines (表)。
  • Process for producing a 2H-1,3-thiazolidine, 2H-tetrahydro-1,3-thiazine,
    申请人:Ube Industries, Ltd.
    公开号:US04625025A1
    公开(公告)日:1986-11-25
    Disclosed is a process for producing a heterocyclic compound having a nitromethylene group as the side chain, of the formula ##STR1## wherein Y represents a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkyl group, R represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group or an acyl group, and n represents an integer of 2, 3 or 4, which comprises reacting a 2,2,2-trihalo-1-nitroethane compound with a 1-aminoalkanethiol compound or a 1-N-substituted derivative thereof.
    揭示了一种生产具有硝基亚甲基侧链的杂环化合物的过程,其化学式为##STR1##其中Y代表氢原子、卤原子或低碳基团,R代表氢原子、烷基团、环烷基团、芳基烷基团、烯基团、炔基团或酰基团,n代表2、3或4的整数,包括将2,2,2-三卤代-1-硝基乙烷化合物与1-氨基烷硫醇化合物或1-N-取代衍生物反应。
  • Process for producing heterocyclic compound having nitromethylene group as the side chain group
    申请人:UBE INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0115323A2
    公开(公告)日:1984-08-08
    Disclosed is a process for producing a heterocyclic compound having as the side chain group a nitromethylene group of the formula: wherein Y, R, and n are as defined in the specification, which comprises reacting a 2,2-dihalonitroethylene compound with a 1-aminoalkanethiol compound or a 1-N-substituted derivative thereof.
    本发明公开了一种杂环化合物的生产工艺,该杂环化合物的侧链基团是式中的一 个硝基亚甲基: 其中 Y、R 和 n 如说明书中所定义,该工艺包括使 2,2-二卤硝基乙烯化合物与 1-氨基烷硫醇化合物或其 1-N 取代衍生物反应。
  • Process for producing heterocyclic compounds having nitromethylene group as the side chain group
    申请人:UBE INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0135803A2
    公开(公告)日:1985-04-03
    Disclosed is a process for producing a heterocyclic compound having a nitromethylene group as the side chain, of the formula: wherein Y represents a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkyl group, R represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group or an acyl group, and n represents an integer of 2, 3 or 4, which comprises reacting a 2,2,2-trihalo-1-nitroethane compound with a 1-aminoalkanethiol compound or a 1-N-substituted derivative thereof.
    本发明公开了一种以硝基亚甲基为侧链的杂环化合物的生产工艺,其式如下 其中 Y 代表氢原子、卤素原子或低级烷基,R 代表氢原子、烷基、环烷基、芳基、烯基、炔基或酰基,n 代表 2、3 或 4 的整数,该工艺包括使 2,2,2-三卤-1-硝基乙烷化合物与 1-氨基烷硫醇化合物或其 1-N-取代衍生物反应。
  • DERIVES DE CYCLOSPORINE, LEUR PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
    申请人:RHONE-POULENC RORER S.A.
    公开号:EP0948527A1
    公开(公告)日:1999-10-13
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