1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridazine-4-carbonitrile | 113708-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridazine-4-carbonitrile
• 英文别名: 1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-4-carbonitrile；1-methyl-6-oxopyridazine-4-carbonitrile
• CAS: 113708-16-0
• 化学式: C₆H₅N₃O
• 分子量: 135.125
• InChiKey: IIZJIWMRALAEQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridazine-4-carbonitrile 、 重氮甲烷 生成 (3aR,7aR)-5-methyl-4-oxo-3,3a-dihydropyrazolo[3,4-d]pyridazine-7a-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  FARINA, F.;MARTIN, M. V.;PAREDES, M. C.;ROMANACH, M.;SANCHEZ, F.;TITO, A., REV. REAL ACAD. CIENC. EXACT., FIS. Y NATUR. MADRID, 80,(1986) N 3, 453-4+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diels-Alder reactions with 2-methylpyridazin-3(2H)-ones bearing electron-withdrawing substituents at the 4- or 5-position
  作者：Francisco Fariña、M. Victoria Martín、Magali Romañach

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90427-2

  日期：1994.4

  Diels-Alder reactions of 2-methylpyridazin-3(2H)-ones, substituted with ethylsulphonyl, cyano and methoxycarbonyl groups at the 4- or 5-positions, with 1,3-dienes have been investigated. Pyridazinones behave as poor dienophiles and their reactivity depends on the nature and position of the substituents. 5-Substituted pyridazinones are more reactive than the 4-substituted isomers and high conversions

  已经研究了在4-或5-位被乙基磺酰基，氰基和甲氧羰基取代的2-甲基哒嗪-3（2 H）-ones与1,3-二烯的狄尔斯-阿尔德反应。吡嗪酮表现为差的亲双烯体，它们的反应性取决于取代基的性质和位置。5-取代的哒嗪酮的反应性比4-取代的异构体高，并且在延长反应时间后，可以获得较高的转化率，可预期的加合物转化率更高。（E）-1-甲氧基丁-1,3-二烯的环加成被证明是区域特异性的。实验结果很大程度上符合FMO的计算。
• FARINA, FRANCISCO;MARTIN, M. VICTORIA;ROMANACH, MAGALI;SANCHEG, FELIX, HETEROCYCLES, 27,(1988) N 6, C. 1431-1436
  作者：FARINA, FRANCISCO、MARTIN, M. VICTORIA、ROMANACH, MAGALI、SANCHEG, FELIX

  DOI：——

  日期：——
• Farina, Francisco; Martin, M.Victoria; Romanach, Magali, Heterocycles, <hi>1988</hi>, vol. 27, # 6, p. 1431 - 1436
  作者：Farina, Francisco、Martin, M.Victoria、Romanach, Magali、Sanchez, Felix

  DOI：——

  日期：——