4-tert-butyl-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyl-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-(1-methylpyrazol-3-yl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 293.39
• InChiKey: HCIKJNIJCSOGGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-(tert-butyl)phenyl)-5H-dibenzo[b,d]thiophen-5-ium tetrafluoroborate 、 N-甲基-3-氨基吡唑 在 吡啶 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 双(二氧化硫)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 copper dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48 %的产率得到4-tert-butyl-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  协同光氧化还原和铜催化直接合成磺酰胺

  摘要：

  尽管磺胺类化合物在当代药物和农用化学品中经常出现，但这些化合物的合成受到预先存在的硫官能团、胺亲核性和官能团相容性的限制。在此，我们报道了在室温下使用协同光氧化还原和铜催化从各种芳基自由基前体、容易获得的胺和空气中的二氧化硫源合成磺酰胺。与各种富电子和缺电子胺的反应顺利进行，一步生成磺酰胺。空气中的氧气被认为对于两个催化循环至关重要，充当催化剂。包括电子顺磁共振波谱在内的实验研究为可能的机制提供了见解。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c03096