2-(o-tolyl)butyric acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(o-tolyl)butyric acid
• 英文别名: (2R)-2-(2-methylphenyl)butanoic acid
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: NLFAKPCNQNYINV-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(邻甲苯基)丁酸 在 (3R,4S)-4-(3,5-dinitrobenzamido)-1,2,3,4-tetrahydrophenanthren-3-yl covalently linked to 3-propyl silica surface 作用下， 以 正己烷 、 溶剂黄146 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2-(o-tolyl)butyric acid 、 2-(o-tolyl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  高效液相色谱法在手性固定相上分离扁桃酸及其类似物的对映体

  摘要：

  扁桃酸及其类似物的对映异构体已在手性固定相（CSP）上进行色谱分离，手性固定相衍生自4-（3,5-二硝基苯甲酰胺基）四氢菲。关于确定对映体纯度的方法发展以及通过高压液相色谱法获得对映体纯物质的可能性，讨论了分离这些化合物的原理。已经检查了分析物结构与对映异构体分离程度的关系，并给出了各组结构相关化合物的分离因子（α）。已经提出手性识别模型可以解释观察到的分离。这些模型为手性识别过程提供了机械的见解。手性2010。©2009 Wiley‐Liss，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.20767

文献信息

• High-performance liquid chromatography separation of enantiomers of mandelic acid and its analogs on a chiral stationary phase
  作者：Ritu Aneja、Pratibha Mehta Luthra、Satinder Ahuja

  DOI：10.1002/chir.20767

  日期：——

  acid and its analogs have been chromatographically separated on a chiral stationary phase (CSP) derived from 4‐(3,5‐dinitrobenzamido) tetrahydrophenanthrene. The rationale of separations of these compounds is discussed with respect to the method development for determining enantiomeric purity and possibility of obtaining enantiomerically pure materials by high‐pressure liquid chromatography. The relationship

  扁桃酸及其类似物的对映异构体已在手性固定相（CSP）上进行色谱分离，手性固定相衍生自4-（3,5-二硝基苯甲酰胺基）四氢菲。关于确定对映体纯度的方法发展以及通过高压液相色谱法获得对映体纯物质的可能性，讨论了分离这些化合物的原理。已经检查了分析物结构与对映异构体分离程度的关系，并给出了各组结构相关化合物的分离因子（α）。已经提出手性识别模型可以解释观察到的分离。这些模型为手性识别过程提供了机械的见解。手性2010。©2009 Wiley‐Liss，Inc.。