(S)-5-((R)-(4-bromophenylamino)(2-trifluoromethylphenyl)methyl)furan-2(5H)-one | 1185309-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-5-((R)-(4-bromophenylamino)(2-trifluoromethylphenyl)methyl)furan-2(5H)-one
• CAS: 1185309-35-6
• 化学式: C₁₈H₁₃BrF₃NO₂
• 分子量: 412.206
• InChiKey: BHKPNTUKPMWKQM-DOTOQJQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲硅氧基-2-呋喃 、 N-(4-bromophenyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)methanimine 在 (R)-(+)-N-(2,3-dichlorobenzylidene)-2-(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl-2'-amine 、 silver(I) acetate 、 苯甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 、 (S)-5-((R)-(4-bromophenylamino)(2-trifluoromethylphenyl)methyl)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  手性膦-席夫碱型配体在银（I）催化亚胺与三甲基甲硅烷氧基呋喃的不对称乙烯基曼尼希反应中的应用

  摘要：

  描述了在催化量的AgOAc和手性膦-席夫碱型配体存在下，易于获得的醛亚胺与三甲基甲硅烷氧基呋喃的催化不对称乙烯基乙烯基曼尼希（AVM）反应，可提供高达91％的收率的相应产品，抗/ syn > 99： 1和81％ee。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.080

文献信息

• The application of chiral phosphine-Schiff base type ligands in silver(I)-catalyzed asymmetric vinylogous Mannich reaction of aldimines with trimethylsiloxyfuran
  作者：Zhi-Liang Yuan、Jia-Jun Jiang、Min Shi

  DOI：10.1016/j.tet.2009.05.080

  日期：2009.8

  Catalytic asymmetric vinylogous Mannich (AVM) reactions of readily available aldimines with trimethylsiloxyfuran in the presence of catalytic amount of AgOAc and chiral phosphine-Schiff base type ligands are described, affording the corresponding products in up to 91% yield, anti/syn >99:1 and 81% ee.

  描述了在催化量的AgOAc和手性膦-席夫碱型配体存在下，易于获得的醛亚胺与三甲基甲硅烷氧基呋喃的催化不对称乙烯基乙烯基曼尼希（AVM）反应，可提供高达91％的收率的相应产品，抗/ syn > 99： 1和81％ee。