1-[1-(2-(4-fluorophenyl)-tetrahydro-5-furylmethyl)-4-piperidyl]benzimidazolin-2-one fumarate | 85494-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-[1-(2-(4-fluorophenyl)-tetrahydro-5-furylmethyl)-4-piperidyl]benzimidazolin-2-one fumarate
• 英文别名: (E)-but-2-enedioic acid;3-[1-[[5-(4-fluorophenyl)oxolan-2-yl]methyl]piperidin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 85494-48-0
• 化学式: C₄H₄O₄*C₂₃H₂₆FN₃O₂
• 分子量: 511.55
• InChiKey: BFEZPIYSZYJUQE-WLHGVMLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-5-(bromomethyl)tetrahydrofuran 、 4-（2-酮酸-1-苯并咪唑）哌啶 、 富马酸 在 sodium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-[1-(2-(4-fluorophenyl)-tetrahydro-5-furylmethyl)-4-piperidyl]benzimidazolin-2-one fumarate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrofuran compounds and analogs thereof

  摘要：

  公开了具有下述通式的四氢呋喃化合物及其类似物，以及其药学上可接受的酸加成盐：##STR1## 其中X为氧或硫，R1和R2各自为氢、卤素、低级烷基或低级烷氧基，Am为下述通式所示的基团：##STR2## 其中Z为氧或硫，R3为氢或卤素，R4为氢、低级烷基或苯基，该苯基可在任何位置上被1至3个取代基取代，每个取代基独立选自卤素、低级烷基和低级烷氧基，R5为氢或低级烷基。此类化合物可作为神经安定剂使用。

  公开号：

  US04414216A1

文献信息

• US4414216A
  申请人：——

  公开号：US4414216A

  公开（公告）日：1983-11-08
• Tetrahydrofuran compounds and analogs thereof
  申请人：Yoshitomi Phamaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US04414216A1

  公开（公告）日：1983-11-08

  There are disclosed tetrahydrofuran compounds and analogs thereof of the formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein X is oxygen or sulfur, R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy, and Am is a group of the formula: ##STR2## wherein Z is oxygen or sulfur, R.sup.3 is hydrogen or halogen, R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl or phenyl which may be substituted by 1 to 3 substituents at any position(s) on the phenyl nucleus, each substituent being independently selected from halogen, lower alkyl and lower alkoxy, and R.sup.5 is hydrogen or lower alkyl. Such compounds are useful as neuroleptics.

  公开了具有下述通式的四氢呋喃化合物及其类似物，以及其药学上可接受的酸加成盐：##STR1## 其中X为氧或硫，R1和R2各自为氢、卤素、低级烷基或低级烷氧基，Am为下述通式所示的基团：##STR2## 其中Z为氧或硫，R3为氢或卤素，R4为氢、低级烷基或苯基，该苯基可在任何位置上被1至3个取代基取代，每个取代基独立选自卤素、低级烷基和低级烷氧基，R5为氢或低级烷基。此类化合物可作为神经安定剂使用。