8-(4-氟-苯基)-1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-甲腈 | 56327-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 8-(4-氟-苯基)-1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-甲腈
• 英文名称: 8-(4-fluoro-phenyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane-8-carbonitrile
• 英文别名: 4-cyano-4-(4-fluorophenyl)cyclohexanone, ethylene ketal；4-cyano-4-(p-fluorophenyl)cyclohexanone, ethylene ketal；1,4-Dioxaspiro[4.5]decane-8-carbonitrile, 8-(4-fluorophenyl)-；8-(4-fluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carbonitrile
• CAS: 56327-00-5
• 化学式: C₁₅H₁₆FNO₂
• 分子量: 261.296
• InChiKey: WLORNTHJKNBUED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(4-氟-苯基)-1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-甲腈 在 乙二醇 、 potassium hydroxide 作用下， 生成 8-(4-氟苯基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and optimization of novel 4,4-disubstituted cyclohexylbenzamide derivatives as potent 11β-HSD1 inhibitors

  摘要：

  The synthesis and SAR of a series of 4,4-disubstituted cyclohexylbenzamide inhibitors of 11 beta-HSD1 are described. Optimization rapidly led to potent, highly selective, and orally bioavailable inhibitors demonstrating efficacy in both rat and non-human primate ex vivo pharmacodynamic models. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.129
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-4(4-氟苯基)环己酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-(4-氟-苯基)-1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AND ISOQUINOLINONES AS RHO KINASE INHIBITORS
  [FR] ISOQUINOLINES ET ISOQUINOLINONES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE RHO-KINASE

  摘要：

  该发明涉及用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关疾病的配方(I)的取代异喹啉和异喹啉酮，以及含有这种化合物的组合物。

  公开号：

  WO2009156100A1

文献信息

• Benzamide derivatives and uses related thereto
  申请人：Powers P. Jay

  公开号：US20070299080A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  Benzamide derivatives of formula I are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity and related conditions and disorders: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and n are as defined herein.

  公式I的苯甲酰胺衍生物已被描述，并具有治疗效用，特别是在治疗糖尿病、肥胖和相关疾病和紊乱方面：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和n如本文所定义。
• [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AND ISOQUINOLINONES AS RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] ISOQUINOLINES ET ISOQUINOLINONES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE RHO-KINASE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009156100A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  The invention relates to substituted isoquinoline and isoquinolinones of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  该发明涉及用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关疾病的配方(I)的取代异喹啉和异喹啉酮，以及含有这种化合物的组合物。
• 1-(4-Aryl-cyclohexyl)piperidine derivatives, method of use thereof and
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04329353A1

  公开（公告）日：1982-05-11

  Novel 1-[1-(4-aryl-cyclohexyl)-4-piperidinyl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ones and 1-aryl-8-(4-aryl-cyclohexyl)-1,3,8-triazaspiro[4,5]decan-4-ones which are useful as antiemetic-and neuroleptic agents.

  这段文字的中文翻译如下： 本发明涉及一种新型化合物，包括1-[1-(4-芳基-环己基)-4-哌啶基]-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮和1-芳基-8-(4-芳基-环己基)-1,3,8-三氮杂螺[4,5]癸烷-4-酮，这些化合物可用作抗恶心和神经精神药物。
• Cycloalkylamine substituted isoquinoline and isoquinolinone derivatives
  申请人：PLETTENBURG Oliver

  公开号：US20100056553A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention relates to 6-substituted isoquinoline and isoquinolinone derivatives of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式（I）的6-取代的异喹啉和异喹啉酮衍生物，可用于治疗和/或预防与Rho-激酶和/或Rho-激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶的磷酸化相关的疾病，以及含有这些化合物的组合物。
• SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AND ISOQUINOLINONES AS RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Plettenburg Oliver

  公开号：US20110190341A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to substituted isoquinoline and isoquinolinones of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式（I）的取代异喹啉和异喹啉酮，用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶的磷酸化相关的疾病，以及含有这些化合物的组合物。