tert-butyl 6-(pyridin-4-ylmethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate | 1174068-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 6-(pyridin-4-ylmethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6-(pyridin-4-ylmethyl)-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 1174068-63-3
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₂
• 分子量: 313.4
• InChiKey: AFDRUQPQHPLYOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-(pyridin-4-ylmethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-(pyridin-4-ylmethyl)-1,2,3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDES SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明涉及一般式（I'）的取代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物，以及用于制备药物的取代磺胺基衍生物的用途

  公开号：

  WO2009090055A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6-(pyridine-4-carbonyl)-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以26%的产率得到tert-butyl 6-(pyridin-4-ylmethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  对应于公式I的磺胺基替代化合物，其中m、n、p、Q、R1、R2、R3、R4、X、Y和Z具有在此定义的各自含义，包含这种化合物的药物组合物，其制备方法，以及利用这种化合物治疗和/或抑制由激肽激酶受体1（B1R）和/或激肽激酶受体2（B2R）介导的疼痛和其他病症。

  公开号：

  US20090186899A1

文献信息

• US8178535B2
  申请人：——

  公开号：US8178535B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• US8263598B2
  申请人：——

  公开号：US8263598B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2009090054A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention relates to substituted sulfonamide derivatives of the general formula 1 processes for their preparation, medicaments containing these compounds, and the use of substituted sulfonamide derivatives for the preparation of medicaments.