N-(5-isopropyl-2-nitrophenyl)acetamide | 1443295-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-isopropyl-2-nitrophenyl)acetamide
• 英文别名: N-(2-nitro-5-propan-2-ylphenyl)acetamide
• CAS: 1443295-12-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• 分子量: 222.244
• InChiKey: LTADHPAMRRHHIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-isopropyl-2-nitrophenyl)acetamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到5-isopropyl-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  脂质过氧化和相关细胞死亡抑制剂设计和优化的内在和外在限制

  摘要：

  通过对化合物库的细胞保护活性进行高通量筛选，鉴定了铁死亡的原型抑制剂 ferrostatin-1 和 liproxstatin-1。这些化合物已被证明通过抑制脂质过氧化的传播来抑制铁死亡，脂质过氧化是驱动细胞死亡的自由基链式反应。在这里，我们提出了针对这种作用机制的铁死亡抑制剂的第一个合理设计和优化。利用已知的最有效的自由基捕获抗氧化剂 (RTA) 支架（吩恶嗪，PNX）及其反应性较低的硫属元素表亲（吩噻嗪，PTZ），我们探索了结构-反应性-效价关系，以阐明这种方法的内在和外在限制。结果描述了固有 RTA 活性、与磷脂头基的 H 键相互作用、和确定活性/效力中的脂溶性。我们表明，增加固有 RTA 活性超过母体化合物的修饰不会显着改善磷脂中的 RTA 动力学或细胞中的效力，而降低固有 RTA 活性的修饰会导致两者的相应侵蚀。磷脂双分子层中 RTA 活性的明显“平台期”（k inh ∼ 2 ×

  DOI：

  10.1021/jacs.2c05252
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-isopropylphenyl)acetamide 在 硝酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 N-(5-isopropyl-2-nitrophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  BENZISOTHIAZOL-3(1H)-ONE-5-SULFONYL DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及新型苯并异噻唑-3(1H)-酮-5-磺酰衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，用作化学因子受体的调节剂。

  公开号：

  US20130150413A1

文献信息

• US8524745B2
  申请人：——

  公开号：US8524745B2

  公开（公告）日：2013-09-03
• [EN] BENZISOTHIAZOL-3(1H)-ONE-5-SULFONYL DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZISOTHIAZOL-3(1H)-ONE-5-SULFONYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2013090227A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to novel benzisothiazol-3(1 H)-one-5-sulfonyl derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of chemokine receptors.
• BENZISOTHIAZOL-3(1H)-ONE-5-SULFONYL DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20130150413A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to novel benzisothiazol-3(1H)-one-5-sulfonyl derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of chemokine receptors.

  本发明涉及新型苯并异噻唑-3(1H)-酮-5-磺酰衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，用作化学因子受体的调节剂。
• Intrinsic and Extrinsic Limitations to the Design and Optimization of Inhibitors of Lipid Peroxidation and Associated Cell Death
  作者：Luke A. Farmer、Zijun Wu、Jia-Fei Poon、Omkar Zilka、Svenja M. Lorenz、Stephanie Huehn、Bettina Proneth、Marcus Conrad、Derek A. Pratt

  DOI：10.1021/jacs.2c05252

  日期：2022.8.17

  The archetype inhibitors of ferroptosis, ferrostatin-1 and liproxstatin-1, were identified via high-throughput screening of compound libraries for cytoprotective activity. These compounds have been shown to inhibit ferroptosis by suppressing propagation of lipid peroxidation, the radical chain reaction that drives cell death. Herein, we present the first rational design and optimization of ferroptosis

  通过对化合物库的细胞保护活性进行高通量筛选，鉴定了铁死亡的原型抑制剂 ferrostatin-1 和 liproxstatin-1。这些化合物已被证明通过抑制脂质过氧化的传播来抑制铁死亡，脂质过氧化是驱动细胞死亡的自由基链式反应。在这里，我们提出了针对这种作用机制的铁死亡抑制剂的第一个合理设计和优化。利用已知的最有效的自由基捕获抗氧化剂 (RTA) 支架（吩恶嗪，PNX）及其反应性较低的硫属元素表亲（吩噻嗪，PTZ），我们探索了结构-反应性-效价关系，以阐明这种方法的内在和外在限制。结果描述了固有 RTA 活性、与磷脂头基的 H 键相互作用、和确定活性/效力中的脂溶性。我们表明，增加固有 RTA 活性超过母体化合物的修饰不会显着改善磷脂中的 RTA 动力学或细胞中的效力，而降低固有 RTA 活性的修饰会导致两者的相应侵蚀。磷脂双分子层中 RTA 活性的明显“平台期”（k inh ∼ 2 ×