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4-(morpholino)pyrido[4,3-d]pyrimidin-7-amine | 915190-20-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(morpholino)pyrido[4,3-d]pyrimidin-7-amine
英文别名
4-Morpholin-4-ylpyrido[4,3-d]pyrimidin-7-amine
4-(morpholino)pyrido[4,3-d]pyrimidin-7-amine化学式
CAS
915190-20-4
化学式
C11H13N5O
mdl
——
分子量
231.257
InChiKey
GCJUYBOHUFXKCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    77.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(morpholino)pyrido[4,3-d]pyrimidin-7-amine盐酸 、 sodium nitrite 、 copper(l) chloride 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.5h, 以34%的产率得到4-(7-chloropyrido[4,3-d]pyrimidin-4-yl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    吡啶并[4,3-d]嘧啶文库构建合成策略的发展——新一类PDE-4抑制剂的发现
    摘要:
    描述了从 4,6-二氨基-2-溴烟酰胺和 4,6-二氨基烟酰胺合成吡啶并 [4,3-d] 嘧啶文库。对吡啶并 [4,3-d] 嘧啶支架的 2、4、5 和 7 位上的取代基进行了系统变化,从而产生了多种结构类似物。这一策略导致发现了一种新的结构类型的 PDE-4 抑制剂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600339
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    吡啶并[4,3-d]嘧啶文库构建合成策略的发展——新一类PDE-4抑制剂的发现
    摘要:
    描述了从 4,6-二氨基-2-溴烟酰胺和 4,6-二氨基烟酰胺合成吡啶并 [4,3-d] 嘧啶文库。对吡啶并 [4,3-d] 嘧啶支架的 2、4、5 和 7 位上的取代基进行了系统变化,从而产生了多种结构类似物。这一策略导致发现了一种新的结构类型的 PDE-4 抑制剂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600339
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文献信息

  • Development of Synthetic Strategies for the Construction of Pyrido[4,3-d]pyrimidine Libraries – the Discovery of a New Class of PDE-4 Inhibitors
    作者:Mi-Yeon Jang、Steven De Jonghe、Ling-Jie Gao、Jef Rozenski、Piet Herdewijn
    DOI:10.1002/ejoc.200600339
    日期:2006.9
    synthesis of a pyrido[4,3-d]pyrimidine library from 4,6-diamino-2-bromonicotinamide and 4,6-diaminonicotinamide is described. A systematic variation of the substituents at positions 2, 4, 5 and 7 of the pyrido[4,3-d]pyrimidine scaffold was carried out, leading to a wide variety of structural analogues. This strategy led to the discovery of a new structural class of PDE-4 inhibitors. (© Wiley-VCH Verlag
    描述了从 4,6-二氨基-2-溴烟酰胺和 4,6-二氨基烟酰胺合成吡啶并 [4,3-d] 嘧啶文库。对吡啶并 [4,3-d] 嘧啶支架的 2、4、5 和 7 位上的取代基进行了系统变化,从而产生了多种结构类似物。这一策略导致发现了一种新的结构类型的 PDE-4 抑制剂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
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