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7-bromo-isoquinolin-6-ol | 666735-08-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-bromo-isoquinolin-6-ol
英文别名
7-bromo-6-hydroxyisoquinoline;6-Isoquinolinol, 7-bromo-;7-bromoisoquinolin-6-ol
7-bromo-isoquinolin-6-ol化学式
CAS
666735-08-6
化学式
C9H6BrNO
mdl
——
分子量
224.057
InChiKey
OBDVIZUGPRYWEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-bromo-isoquinolin-6-ol4-氯 -6,7-二甲氧基喹啉4-二甲氨基吡啶 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下, 以 邻二氯苯 为溶剂, 反应 7.0h, 以to give the title compound (9 mg, yield 48%)的产率得到4-(7-Bromo-isoquinolin-6-yloxy)-6,7-dimethoxy-quinoline
    参考文献:
    名称:
    COMPOUND HAVING TGFBETA INHIBITORY ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
    摘要:
    本发明提供了由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂: 其中,X代表CH或N;Z代表—O—、—NH—或—C(═O)—;R和R′代表氢原子、羟基、卤素原子、可选取代的烷基、可选取代的烯基、可选取代的烷氧基、氨基、氨基甲酰基或可选取代的杂环基;A代表可选取代的特定环烷基或杂环基。本发明的化合物具有优异的TGFβ抑制活性。
    公开号:
    US20090312313A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-溴-6-甲氧基异喹啉三溴化硼碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以64%的产率得到7-bromo-isoquinolin-6-ol
    参考文献:
    名称:
    WO2007/240
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Compound having tgfß inhibitory activity and medicinal composition containing the same
    申请人:Shimizu Kiyoshi
    公开号:US20060111375A1
    公开(公告)日:2006-05-25
    The present invention provides compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof: wherein X represents CH or N; Z represents —O—, —NH— or —C(═O)—; R and R′ represent a hydrogen atom, hydroxyl, a halogen atom, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl optionally substituted alkoxy, amino, aminocarbonyl, or an optionally substituted heterocyclic group; and A represents an optionally substituted specific carbocyclic or heterocyclic group. The compounds according to the present invention have excellent TGFβ inhibitory activity.
    本发明提供了以下公式(I)所表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂: 其中,X代表CH或N;Z代表-O-,-NH-或-C(=O)-;R和R'代表氢原子,羟基,卤原子,可选择取代的烷基,可选择取代的烯基,可选择取代的烷氧基,氨基,氨基甲酰基或可选择取代的杂环基;A代表可选择取代的特定环烷基或杂环基。本发明的化合物具有出色的TGFβ抑制活性。
  • Isoquinoline Derivatives
    申请人:PLETTENBURG Oliver
    公开号:US20090088429A1
    公开(公告)日:2009-04-02
    The invention relates to 6-piperidinyl-substituted isoquinoline derivatives of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.
    该发明涉及公式(I)的6-哌嗪基取代的异喹啉衍生物,用于治疗和/或预防与Rho-激酶和/或Rho-激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病,以及含有这些化合物的组合物。
  • COMPOUND HAVING TGFBETA INHIBITORY ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
    申请人:Shimizu Kiyoshi
    公开号:US20090312313A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    The present invention provides compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof: wherein X represents CH or N; Z represents —O—, —NH— or —C(═O)—; R and R′ represent a hydrogen atom, hydroxyl, a halogen atom, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl optionally substituted alkoxy, amino, aminocarbonyl, or an optionally substituted heterocyclic group; and A represents an optionally substituted specific carbocyclic or heterocyclic group. The compounds according to the present invention have excellent TGFβ inhibitory activity.
    本发明提供了由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂: 其中,X代表CH或N;Z代表—O—、—NH—或—C(═O)—;R和R′代表氢原子、羟基、卤素原子、可选取代的烷基、可选取代的烯基、可选取代的烷氧基、氨基、氨基甲酰基或可选取代的杂环基;A代表可选取代的特定环烷基或杂环基。本发明的化合物具有优异的TGFβ抑制活性。
  • ISOQUINOLINE DERIVATIVES
    申请人:Plettenburg Oliver
    公开号:US20110245248A1
    公开(公告)日:2011-10-06
    The invention relates to 6-piperidinyl-substituted isoquinoline derivatives of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.
    本发明涉及式(I)的6-哌啶基取代的异喹啉衍生物,适用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶的磷酸化有关的疾病,以及含有这种化合物的组合物。
  • Isoquinoline derivatives
    申请人:Plettenburg Oliver
    公开号:US08501736B2
    公开(公告)日:2013-08-06
    The invention relates to 6-piperidinyl-substituted isoquinoline derivatives of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.
    本发明涉及式(I)的6-哌啶基取代的异喹啉衍生物,其可用于治疗和/或预防与Rho-激酶和/或Rho-激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病,以及含有此类化合物的组合物。
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