8-(对氯苯基)黄嘌呤 | 61885-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 8-(对氯苯基)黄嘌呤
• 英文名称: 8-(4-chlorophenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-7H-purine
• 英文别名: 8-(p-Chlorophenyl)xanthine；8-(4-chloro-phenyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；8-(4'-Chlorphenyl)-xanthin；8-(4-Chlorophenyl)-3,7-dihydropurine-2,6-dione
• CAS: 61885-29-8
• 化学式: C₁₁H₇ClN₄O₂
• mdl: MFCD26975150
• 分子量: 262.655
• InChiKey: SXAGZLNKUMKNSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 密度：
  1.544±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(对氯苯基)黄嘌呤 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 、 一水合肼 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  EP3845535

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 phosphate buffer 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 8-(对氯苯基)黄嘌呤
  参考文献：
  名称：

  7-羟基-8-苯基黄嘌呤及其衍生物的合成和性质。歧化成8-苯基黄嘌呤和6-氨基-5-亚硝基尿嘧啶的衍生物

  摘要：

  通过分别用苯甲醛，对-甲氧基苯甲醛和对-氯苯甲醛将6-氨基-5-亚硝基尿嘧啶闭环合成8-苯基，8-（对甲氧基苯基）和8-（对氯苯基）-7-羟基黄嘌呤。研究了这些产物与相应的8-苯基黄嘌呤和6-氨基-5-亚硝基尿嘧啶的歧化。研究了反应速率对各种取代基的依赖性。歧化反应被亲极性的乙炔二羧酸乙酯抑制，并被磷酸盐增强。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190139

文献信息

• HYDRAZINOPURINE COMPOUND AND TRIAZOLOPURINE COMPOUND FOR INHIBITING XANTHINE OXIDASE
  申请人：Tera Stone Co., Ltd

  公开号：EP3845535A1

  公开（公告）日：2021-07-07

  The present invention relates to a hydrazinopurine compound or triazolopurine compound represented by the general formula (wherein R1, R3, R4, R6, R8, R10, and R12 represent hydrogen atom or alkyl group; and R2, R5, R7, R9, R11, and R13 represent hydrogen atom, alkyl group, or an aryl group.), a xanthine oxidase inhibitory composition containing the abovementioned compound as an active ingredient, and a medicinal composition containing the abovementioned compound as an active ingredient, particularly a medicinal composition for preventing or treating hyperuricemia, gout, and a disease caused by hyperuricemia.

  本发明涉及一种由通式（其中R1、R3、R4、R6、R8、R10和R12代表氢原子或烷基；R2、R5、R7、R9、R11和R13代表氢原子、烷基或芳基）表示的肼基嘌呤化合物或三唑嘌呤化合物，一种含有上述化合物作为活性成分的黄嘌呤氧化酶抑制剂组合物，以及一种含有上述化合物作为活性成分的药物组合物，特别是一种用于预防或治疗高血压的药物组合物。)、含有上述化合物作为活性成分的黄嘌呤氧化酶抑制剂组合物，以及含有上述化合物作为活性成分的药物组合物，特别是用于预防或治疗高尿酸血症、痛风和由高尿酸血症引起的疾病的药物组合物。
• ZVILICHOVSKY, G.;GARBI, H.;NEMES, E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 1, 205-209
  作者：ZVILICHOVSKY, G.、GARBI, H.、NEMES, E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and properties of 7-hydroxy-8-phenylxanthine and its derivatives. Disproportionation to derivatives of 8-phenylxanthine and 6-amino-5-nitrosouracil
  作者：Gury Zvilichovsky、Herzel Garbi、Eliahu Nemes

  DOI：10.1002/jhet.5570190139

  日期：1982.1

  were synthesized by ring closure of 6-amino-5-nitrosouracil with benzaldehyde, p-methoxybenzaldehyde and p-chlorobenzaldehyde, respectively. The disproportionation of these products to the corresponding 8-phenylxanthines and 6-amino-5-nitrosouracil was studied. The dependence of the rate of the reaction on the various substituents was studied. The disproportionation reaction is inhibited by the polarophilic

  通过分别用苯甲醛，对-甲氧基苯甲醛和对-氯苯甲醛将6-氨基-5-亚硝基尿嘧啶闭环合成8-苯基，8-（对甲氧基苯基）和8-（对氯苯基）-7-羟基黄嘌呤。研究了这些产物与相应的8-苯基黄嘌呤和6-氨基-5-亚硝基尿嘧啶的歧化。研究了反应速率对各种取代基的依赖性。歧化反应被亲极性的乙炔二羧酸乙酯抑制，并被磷酸盐增强。
• EP3845535
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——