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2-(2-{2-[2-chloro-4-(6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)phenoxy]acetylamino}ethoxymethyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester | 681816-57-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-{2-[2-chloro-4-(6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)phenoxy]acetylamino}ethoxymethyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
英文别名
ATI22-107;methyl 6-[(2-{2-[2-chloro-4-(6-oxo(1,4,5-trihydropyridazin-3-yl))phenoxy]acetylamino}ethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-5-(methoxycarbonyl)-2-methyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate;3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 4-(2-chlorophenyl)-2-((2-(((2-chloro-4-(1,4,5,6-tetrahydro-6-oxo-3-pyridazinyl)phenoxy)acetyl)amino)ethoxy)methyl)-1,4-dihydro-6-methyl-, dimethyl ester;dimethyl 2-[2-[[2-[2-chloro-4-(6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)phenoxy]acetyl]amino]ethoxymethyl]-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
2-(2-{2-[2-chloro-4-(6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)phenoxy]acetylamino}ethoxymethyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester化学式
CAS
681816-57-9
化学式
C31H32Cl2N4O8
mdl
——
分子量
659.523
InChiKey
IEWHOLAJSCSUMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    154
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氨氯地平 、 、 2-(2-{2-[2-chloro-4-(6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)phenoxy]acetylamino}ethoxymethyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 methyl 6-[(2-{2-[2-chloro-4-(6-oxo(1,4,5-trihydropyridazin-3-yl))phenoxy]acetylamino}ethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-2-methyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.17h, 以Pure Compound 9 was obtained by re-crystallization from ethyl acetate (1.45 g, 51% yield, 99% pure by 10 min的产率得到methyl 6-[(2-{2-[2-chloro-4-(6-oxo(1,4,5-trihydropyridazin-3-yl))phenoxy]acetylamino}ethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-2-methyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Compounds having simultaneous ability to block L-type calcium channels and to inhibit phosphodiesterase type 3 activity
    摘要:
    本发明提供了具有对PDE-3和L型钙通道的抑制活性的化合物。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物和使用这种化合物治疗心血管疾病、中风、癫痫、眼科疾病或偏头痛的方法。
    公开号:
    US20040242648A1
  • 作为产物:
    描述:
    [2-chloro-4-(6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazin-3-yl)-phenoxy]-acetic acid2-[(2-氨基乙氧基)甲基]-4-(2-氯苯基)-6-甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二甲酯1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 18.08h, 以34%的产率得到2-(2-{2-[2-chloro-4-(6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)phenoxy]acetylamino}ethoxymethyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] DIHYDROPYRIDINE COMPOUNDS HAVING SIMULTANEOUS ABILITY TO BLOCK L-TYPE CALCIUM CHANNELS AND TO INHIBIT PHOSPHODIESTERASE TYPE 3 ACTIVITY
    [FR] COMPOSES DE DIHYDROPYRIDINE PRESENTANT A LA FOIS LA CAPACITE DE BLOQUER DES CANAUX CALCIQUES DE TYPE L ET LA CAPACITE D'INHIBER L'ACTIVITE DE TYPE 3 DE LA PHOSPHODIESTERASE
    摘要:
    本发明提供了具有对PDE-3和L型钙通道具有抑制活性的化合物。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗心血管疾病、中风、癫痫、眼科疾病或偏头痛的方法。
    公开号:
    WO2004033444A1
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文献信息

  • DIHYDROPYRIDINE COMPOUNDS HAVING SIMULTANEOUS ABILITY TO BLOCK L-TYPE CALCIUM CHANNELS AND TO INHIBIT PHOSPHODIESTERASE TYPE 3 ACTIVITY
    申请人:Artesian Therapeutics, Inc.
    公开号:EP1554267A1
    公开(公告)日:2005-07-20
  • US7098211B2
    申请人:——
    公开号:US7098211B2
    公开(公告)日:2006-08-29
  • [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PULMONARY HYPERTENSION USING A COMBINATION OF A CALCIUM CHANNEL BLOCKER AND A PHOSPHODIESTERASE INHIBITOR<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT D'HYPERTENSION PULMONAIRE UTILISANT UNE COMBINAISON D'UN AGENT BLOQUANT DE CANAL CALCIUM ET UN INHIBITEUR DE PHOSPHODIESTÉRASE
    申请人:ARTESIAN THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2008019106A1
    公开(公告)日:2008-02-14
    [EN] The present invention provides novel methods for the treatment of pulmonary hypertension. In particular, the present invention includes methods of treating pulmonary hypertension using a combination of a calcium channel blocker and a phosphodiesterase inhibitor, as well as pharmaceutical compositions comprising a calcium channel blocker and a phosphodiesterase inhibitor, including, e.g., admixtures suitable for delivery by inhalation.
    [FR] La présente invention a pour objet des méthodes nouvelles pour traiter une hypertension pulmonaire. En particulier, la présente invention comprend des méthodes pour traiter une hypertension pulmonaire qui utilise en combinaison un agent bloquant de canal calcium et un inhibiteur de la phosphodiestérase, ainsi que des compositions pharmaceutiques qui comprennent un agent bloquant de canal calcium et un inhibiteur de la phosphodiestérase, y compris, par exemple, des mélanges appropriés à une administration par inhalation.
  • [EN] DIHYDROPYRIDINE COMPOUNDS HAVING SIMULTANEOUS ABILITY TO BLOCK L-TYPE CALCIUM CHANNELS AND TO INHIBIT PHOSPHODIESTERASE TYPE 3 ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES DE DIHYDROPYRIDINE PRESENTANT A LA FOIS LA CAPACITE DE BLOQUER DES CANAUX CALCIQUES DE TYPE L ET LA CAPACITE D'INHIBER L'ACTIVITE DE TYPE 3 DE LA PHOSPHODIESTERASE
    申请人:ARTESIAN THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2004033444A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    The present invention provides compounds that possess inhibitory activity against PDE-3 and L-type calcium channels. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds for treating cardiovascular disease, stroke, epilepsy, ophthalmic disorder or migraine.
    本发明提供了具有对PDE-3和L型钙通道具有抑制活性的化合物。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗心血管疾病、中风、癫痫、眼科疾病或偏头痛的方法。
  • Compounds having simultaneous ability to block L-type calcium channels and to inhibit phosphodiesterase type 3 activity
    申请人:ARTESIAN THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US20040242648A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    The present invention provides compounds that possess inhibitory activity against PDE-3 and L-type calcium channels. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds for treating cardiovascular disease, stroke, epilepsy, ophthalmic disorder or migraine.
    本发明提供了具有对PDE-3和L型钙通道的抑制活性的化合物。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物和使用这种化合物治疗心血管疾病、中风、癫痫、眼科疾病或偏头痛的方法。
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