2-Amino-pteridin | 700-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-pteridin
• 英文别名: Pteridin-2-amine
• CAS: 700-81-2
• 化学式: C₆H₅N₅
• mdl: MFCD03853981
• 分子量: 147.139
• InChiKey: HYCZDWGCJOEHBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.23°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3913 (rough estimate)
• 溶解度：
  0.01 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-pteridin 、 乙酸酐 生成 N-pteridin-2-yl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Albert et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 474,478

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氨基嘧啶 、 glyoxal sodium bisulfite 在 水 作用下， 生成 2-Amino-pteridin
  参考文献：
  名称：

  Albert et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 474,478

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Immunosuppressive effects of pteridine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040077859A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  This invention relates to a group of trisubstituted and tetrasubstituted pteridine derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, solvates, dihydro- and tetrahydroderivatives and enantiomers, possessing unexpectedly desirable pharmaceutical properties, in particular which are highly active immunosuppressive agents, and as such are useful in the treatment in transplant rejection and/or in the treatment of certain inflammatory diseases. These compounds are also useful in preventing or treating cardiovascular disorders, allergic conditions, disorders of the central nervous system and cell proliferative disorders.

  这项发明涉及一组三取代和四取代的嘌呤衍生物，它们的药用盐、N-氧化物、溶剂化物、二氢和四氢衍生物及对映异构体，具有意想不到的、令人满意的药理性质，尤其是作为高度活性的免疫抑制剂，因此可用于治疗移植排斥反应和/或治疗某些炎症性疾病。这些化合物还用于预防或治疗心血管疾病、过敏性疾病、中枢神经系统疾病和细胞增殖紊乱。
• SUBSTITUTED PTERIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：Herdewijn Piet André Maurits Maria

  公开号：US20100305117A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention provides 4,6-di- and 2,4,6-tri-substituted pteridine derivatives with a specific substitution pattern which exhibit a significant and selective activity against certain types of viral infections, in particular selectively inhibit replication of Flaviridae such as the hepatitis C virus, and are useful for the prevention and treatment of such viral infections.

  该发明提供了具有特定取代模式的4,6-二取代和2,4,6-三取代的喹啉衍生物，对某些类型的病毒感染表现出显著和选择性的活性，特别是选择性地抑制黄热病病毒等黄病毒科的复制，并且对预防和治疗此类病毒感染有用。
• [EN] NOVEL IMMUNE SYSTEM MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU SYSTÈME IMMUNITAIRE
  申请人：JANUS BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012167046A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same; and a method for treating or preventing autoimmunity disease using the same.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I：或其药用可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物；以及使用相同化合物治疗或预防自身免疫疾病的方法。
• [EN] TRICYCLIC BENZOPYRAN COMPOUND AS ANTI-ARRHYTHMIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSE DE BENZOPYRANNE TRICYCLIQUE EN TANT QU'AGENTS ANTI-ARRYTHMIQUES
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2005090357A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  This invention relates to benzopyran derivatives of formula (I) or (II), or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1 and R2 are independently of each other hydrogen atom, C1-6alkyl group or C6-14aryl group, R3 is hydrogen atom or C1-6alkylcarbonyloxy group, or together with R4 forms a bond, R4 is hydrogen atom, or together with R3 forms a bond, m is an integer of 0 to 4, n is an integer of 0 to 4, V is a single bond, CR7R8, NR9, O, S, SO or SO2, R5 is hydrogen atom or C1-6alkyl group, R6 is hydrogen atom, C1-6alkyl group, C3-8cycloalkyl group, C3-8cycloalkenyl group, amino group, C1-6alkylamino group, di-C1-6alkylamino group, C6-14arylamino group, C2-9heteroarylamino group, C6-14aryl group, C2-9heteroaryl group or C2-9heterocyclyl group, A is 5-, 6- or 7-member ring fused with benzene ring, as constituent atom of the ring, oxygen atom, nitrogen atom or sulfur atom may be contained in the number of 1 to 3 alone or in a combination thereof, the number of unsaturated bond in the ring is 1, 2 or 3 including an unsaturated bond of the benzene ring to be fused, carbon atoms constituting the ring may be carbonyl or thiocarbonyl. These compounds are useful as an anti-arrhythmic agent.

  本发明涉及公式（I）或（II）的苯并吡喁衍生物，或其药学上可接受的盐，其中R1和R2分别是氢原子、C1-6烷基或C6-14芳基，R3是氢原子或C1-6烷基羰氧基，或与R4一起形成键，R4是氢原子，或与R3一起形成键，m是0到4的整数，n是0到4的整数，V是单键，CR7R8，NR9，O，S，SO或SO2，R5是氢原子或C1-6烷基，R6是氢原子，C1-6烷基，C3-8环烷基，C3-8环烯基，氨基，C1-6烷基氨基，二C1-6烷基氨基，C6-14芳基氨基，C2-9杂芳基氨基，C6-14芳基，C2-9杂芳基或C2-9杂环烷基，A是与苯环融合的5、6或7成员环，作为环的组成原子，氧原子、氮原子或硫原子可以单独或组合地包含在其中，环中的不饱和键数为1、2或3，包括与苯环融合的不饱和键，构成环的碳原子可以是羰基或硫代羰基。这些化合物可用作抗心律失常药物。
• [EN] NOVEL N2, N4, N7, 6-TETRASUBSTITUTED PTERIDINE-2,4,7-TRIAMINE AND 2, 4, 6, 7-TETRASUBSTITUTED PTERIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF SYNTHESIS AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PTÉRIDINE-2,4,7-TRIAMINE N2, N4, N7, 6-TÉTRASUBSTITUÉS ET DE PTÉRIDINE 2, 4, 6, 7-TÉTRASUBSTITUÉS, LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET UTILISATION
  申请人：JANUS BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016029077A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  Compounds as immune system modulators bearing a pteridine core are described. A pharmaceutical composition comprising the same, methods of making the same, and a method for treating or preventing autoimmunity disease using the same are described.

  描述了作为免疫系统调节剂的含有黄素核心的化合物。描述了包括相同化合物的药物组合物、制备相同化合物的方法，以及使用相同化合物治疗或预防自身免疫疾病的方法。