N-isopropyl-1-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]ethylamine hydrochloride | 84485-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-isopropyl-1-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]ethylamine hydrochloride
• 英文别名: N-[1-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]ethyl]propan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 84485-25-6
• 化学式: C₁₅H₂₂ClN*ClH
• 分子量: 288.26
• InChiKey: SQUONOXZWNHNDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]ethanone 、 1-[1-(3,4-二氯苯基)-环丁基]乙酮 、 甲酸 、 N-丙烷-2-基甲酰胺 在 乙醚 、 petroleum ether 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 180.0 ℃ 、355.5 kPa 条件下， 反应 10.0h， 以to give N-isopropyl-1-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]ethylamine hydrochloride (m.p. 170°-174° C.) (Formula I R1 =Me; R2 =H; R3 =isopropyl; R4 =H; R5 =4--Cl; R6 =H)的产率得到N-isopropyl-1-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]ethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agents

  摘要：

  化合物I的式子为##STR1##其中R.sub.1是C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基，C.sub.2-6炔基，C.sub.3-7环烷基，环烷基烷基或可选择取代的苯基; R.sub.2是H或C.sub.1-3烷基; R.sub.3和/或R.sub.4是H，甲酰基，C.sub.1-3烷基，C.sub.3-6烯基，C.sub.3-6炔基，C.sub.3-7环烷基或R.sub.3和R.sub.4与氮原子一起形成杂环环系; R.sub.5和/或R.sub.6是H，卤素，CF.sub.3，C.sub.1-3烷基，C.sub.1-3烷氧基，C.sub.1-3烷基硫基或R.sub.5和R.sub.6与它们连接的碳原子一起形成第二个苯环，在抑郁症治疗中显示出治疗活性。公开了制备化合物I的药物组合物和方法。

  公开号：

  US04814352A1

文献信息

• US4522828A
  申请人：——

  公开号：US4522828A

  公开（公告）日：1985-06-11
• US4746680A
  申请人：——

  公开号：US4746680A

  公开（公告）日：1988-05-24
• US4767790A
  申请人：——

  公开号：US4767790A

  公开（公告）日：1988-08-30
• US4814352A
  申请人：——

  公开号：US4814352A

  公开（公告）日：1989-03-21
• US4806570A
  申请人：——

  公开号：US4806570A

  公开（公告）日：1989-02-21