2,6-diacetylpyridine bis(⁴N-p-chlorophenylthiosemicarbazone) | 201360-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diacetylpyridine bis(⁴N-p-chlorophenylthiosemicarbazone)
• 英文别名: 2,6-diacetylpyridine bis-(4-para-chlorophenylthiosemicarbazone)；N'-(4-chlorophenyl)-N-[1-[6-[N-[[N-(4-chlorophenyl)-C-sulfanylcarbonimidoyl]amino]-C-methylcarbonimidoyl]pyridin-2-yl]ethylideneamino]carbamimidothioic acid
• CAS: 201360-06-7
• 化学式: C₂₃H₂₁Cl₂N₇S₂
• 分子量: 530.505
• InChiKey: GPWDYWVEELAISV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diacetylpyridine bis(⁴N-p-chlorophenylthiosemicarbazone) 、 bis(2,4-pentanedionato)dioxomolybdenum(VI) 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  取代基对双硫代氨基脲钼（VI）配合物催化性能的影响：合成和光谱，电化学和功能性质。

  摘要：

  报道了三种具有双硫代半碳脲配体的新型钼（VI）配合物的制备，表征和电化学性能。所有化合物均通过元素分析，电子光谱，IR和1 H NMR光谱，热重分析和循环伏安法进行了表征。使用双叔丁基过氧化氢作为氧化剂，测试了双硫代半碳杂Mo Mo（VI）配合物作为烯烃均相氧化的催化剂。在大多数情况下，催化剂在烯烃的环氧化反应中显示出有效的反应性，从而提供了高产率和高选择性的产物。结果表明，双-thiosemicarbazone配体对制备的Mo（VI）配合物的催化性能引入了电子和空间效应。

  DOI：

  10.1134/s002315841802012x
• 作为产物：
  描述：

  4-氯异硫氰酸苯酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,6-diacetylpyridine bis(⁴N-p-chlorophenylthiosemicarbazone)
  参考文献：
  名称：

  新的生物活性的2,6-二乙酰基吡啶双（对氯苯基硫代氨基脲）配体及其Pd（II）和Pt（II）配合物：合成，表征，细胞毒活性和DNA结合能力

  摘要：

  制备和2,6-二乙酰基吡啶双表征（4 ñ - p -chlorophenylthiosemicarbazone）配体，H 2描述了L及其钯（II）和铂（II）配合物[PdL]和[PtL]。两种新配合物的分子结构已通过单晶X射线衍射确定。配体作为双齿四齿供体，通过一个吡啶硫半carb臂上的吡啶氮原子和偶氮甲碱氮和硫酮硫原子与金属中心配成正方形平面几何结构，第四配位位置被另一臂的肼氮原子占据。已经评估了新的游离配体及其金属配合物在体外对NCI-H460，T-47D，A2780和A2780cisR人癌细胞系的抗增殖活性。细胞毒性数据表明，这些化合物可能具有重要的抗肿瘤特性，尤其是H 2L和[PtL]因为它们不仅能够规避A2780cisR细胞中的顺铂耐药性，而且还能够在乳腺癌T-47D细胞中表现出很高的抗增殖活性。还研究了H 2 L与小牛胸腺DNA的相互作用，并确定了其结合常数（Kb）。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2014.04.017

文献信息

• The Effect of Substituents on Catalytic Performance of bis-Thiosemicarbazone Mo(VI) Complexes: Synthesis and Spectroscopic, Electrochemical, and Functional Properties
  作者：Z. Moradi-Shoeili、M. Zare

  DOI：10.1134/s002315841802012x

  日期：2018.3

  The preparation, characterization and electrochemical properties are reported for three new types of molybdenum(VI) complexes with bis-thiosemicarbazone ligands. All compounds were characterized by elemental analysis, electronic spectra, IR and 1H NMR spectroscopies, thermogravimetric analysis, and cyclic voltammetry. The bis-thiosemicarbazone Mo(VI) complexes were tested as a catalyst for the homogeneous

  报道了三种具有双硫代半碳脲配体的新型钼（VI）配合物的制备，表征和电化学性能。所有化合物均通过元素分析，电子光谱，IR和1 H NMR光谱，热重分析和循环伏安法进行了表征。使用双叔丁基过氧化氢作为氧化剂，测试了双硫代半碳杂Mo Mo（VI）配合物作为烯烃均相氧化的催化剂。在大多数情况下，催化剂在烯烃的环氧化反应中显示出有效的反应性，从而提供了高产率和高选择性的产物。结果表明，双-thiosemicarbazone配体对制备的Mo（VI）配合物的催化性能引入了电子和空间效应。
• New bioactive 2,6-diacetylpyridine bis( p -chlorophenylthiosemicarbazone) ligand and its Pd(II) and Pt(II) complexes: Synthesis, characterization, cytotoxic activity and DNA binding ability
  作者：Ana I. Matesanz、Carolina Hernández、Pilar Souza

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2014.04.017

  日期：2014.9

  Preparation and characterization of 2,6-diacetylpyridine bis(4N-p-chlorophenylthiosemicarbazone) ligand, H2L, and its palladium(II) and platinum(II) complexes [PdL] and [PtL], is described. The molecular structure of the two new complexes has been determined by single crystal X-ray diffraction. The ligand acts as dianionic tetradentate donor coordinating to the metal center in a square planar geometry

  制备和2,6-二乙酰基吡啶双表征（4 ñ - p -chlorophenylthiosemicarbazone）配体，H 2描述了L及其钯（II）和铂（II）配合物[PdL]和[PtL]。两种新配合物的分子结构已通过单晶X射线衍射确定。配体作为双齿四齿供体，通过一个吡啶硫半carb臂上的吡啶氮原子和偶氮甲碱氮和硫酮硫原子与金属中心配成正方形平面几何结构，第四配位位置被另一臂的肼氮原子占据。已经评估了新的游离配体及其金属配合物在体外对NCI-H460，T-47D，A2780和A2780cisR人癌细胞系的抗增殖活性。细胞毒性数据表明，这些化合物可能具有重要的抗肿瘤特性，尤其是H 2L和[PtL]因为它们不仅能够规避A2780cisR细胞中的顺铂耐药性，而且还能够在乳腺癌T-47D细胞中表现出很高的抗增殖活性。还研究了H 2 L与小牛胸腺DNA的相互作用，并确定了其结合常数（Kb）。